Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
irbésartan 75 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
C09CA04
irbésartan 75 mg
75 mg
Comprimé
pour un comprimé > irbésartan 75 mg
orale
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II, SEULS
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09CA04.IRBESARTAN EG appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraine leur constriction. Il en résulte une élévation de la pression artérielle. IRBESARTAN EG empêche la liaison de l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle.IRBESARTAN EG ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.IRBESARTAN EG est utilisé chez l’adulte : pour traiter l’hypertension artérielle (hypertension essentielle) pour protéger les reins des patients ayant une élévation de la pression artérielle, un diabète de type 2 et ayant une preuve biologique d’altération de la fonction rénale.
IRBESARTAN 75 mg - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
Valide
2010-06-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/04/2023 Dénomination du médicament IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé Irbésartan Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09CA04. IRBESARTAN EG appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraine leur constriction. Il en résulte une élévation de la pression artérielle. IRBESARTAN EG empêche la liaison de l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle. IRBESARTAN EG ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IRBESARTAN EG 75 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Irbésartan............................................................................................................................... 75 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipients à effet notoire: 17.08 mg de lactose monohydraté par comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Les comprimés pelliculés sont blancs, biconvexes, de forme ovale et ont une longueur d’environ 10 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques IRBESARTAN EG est indiqué chez l’adulte dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle. Il est également indiqué dans le traitement de l'atteinte rénale chez les patients adultes hypertendus diabétiques de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un médicament antihypertenseur (voir rubrique 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Ce médicament est disponible en trois doses: 75 mg, 150 mg et 300 mg. La posologie initiale et d'entretien recommandée habituelle est de 150 mg une fois par jour. IRBESARTAN EG à la dose de 150 mg une fois par jour assure généralement un meilleur contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75 mg. Toutefois, la mise en route du traitement à 75 mg pourra être envisagée, en particulier chez les sujets en hémodialyse et les sujets âgés de plus de 75 ans. Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une fois par jour, la posologie d'IRBESARTAN EG peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur peut être ajouté (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). En particulier, il a été montré que l'ajout d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide possède un effet additif avec l'irbesartan (voir rubrique 4.5). Chez les sujets hypertendus diabétiques de t Lees het volledige document