IPG-FLUOXETINE Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
31-03-2017

Werkstoffen:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine)

Beschikbaar vanaf:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

N06AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

FLUOXETINE

Dosering:

20MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 20MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116847001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2021-05-13

Productkenmerken

                                _Page 1 de 54 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-FLUOXETINE
CAPSULES DE FLUOXÉTINE, BP
10 mg et 20 mg (sous forme de chlorhydrate de fluoxétine)
ANTIDÉPRESSEUR/ANTIOBSESSIONNEL/ANTIBOULIMIQUE
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de révision :
4-77 Auriga Drive, Unité 4
Le 31 mars 2017
Ottawa, ON, K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204095
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_Page 2 de 54 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 38
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
39
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten