INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

fer 32

Beschikbaar vanaf:

LABORATOIRE X.O

ATC-code:

B03AA07.

INN (Algemene Internationale Benaming):

fer 32

Dosering:

32,5 mg

farmaceutische vorm:

Poudre

Samenstelling:

pour un sachet > fer 32,5 mg sous forme de : succinate ferreux 100 mg

Eenheden in pakket:

30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 1 g

Therapeutisch gebied:

PREPARATIONS ANTIANEMIQUES. Code ATC : B03AA07.

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : B03AA07ANTIANEMIQUE.SUCCINATE DE FER PAR VOIE ORALE.(B: sang et organes hématopoïétiques)Indications thérapeutiquesCe médicament contient du fer.Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque de fer chez l’adulte l’enfant et le nourrisson à partir de 1 moisA titre préventif chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être assuré.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

2016-02-15

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2022
Dénomination du médicament
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
Succinate ferreux
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
INOFER, poudre pour suspension buvable
en sachet ?
3. Comment prendre INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE INOFER, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ET
DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Code ATC : B03AA07
ANTIANEMIQUE.
SUCCINATE DE FER PAR VOIE ORALE.
(B: sang et organes hématopoïétiques)
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du fer.
Il est préconisé dans le traitement des anémies dues à un manque
de fer chez l’adulte l’enfant et le
nourrisson à partir de 1 mois
A titre préventif chez la femme enceinte, quand un apport alimentaire
suffisant en fer ne peut être assuré.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INOFER,
POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE EN SACHET ?
N’utilisez jamais INOFER, poudre pour suspension buvable en

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
INOFER, poudre pour suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Succinate
ferreux.................................................................................................................
100 mg
Quantité correspondante en
fer...........................................................................................
32,5 mg
Pour 1 sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable en sachets.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Anémie par carence martiale.
Traitement curatif du nourrisson à partir de 1 mois, de l’enfant à
partir de 2 ans et de l’adulte (lorsque la
forme comprimé n’est pas adaptée).
Traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte
(lorsque la forme comprimé n’est pas
adaptée), quand un apport alimentaire suffisant en fer ne peut être
assuré.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement curatif
·
Nourrissons et enfants : 3 mg/kg/jour (fer métal)
o
de moins de 10 kg : 1 sachet par jour
o
de 10 kg à 20 kg : 1 à 2 sachets par jour
o
de 20 kg à 30 kg : 2 à 3 sachets par jour
·
Adultes et enfants de plus de 30 kg : 3 sachets par jour
Traitement préventif de la carence martiale chez la femme enceinte,
quand un apport alimentaire suffisant
en fer ne peut être assuré.
o
1 à 2 sachets par jour.
Mode d’administration
La poudre sera diluée dans un peu d’eau ou mélangée à de la
compote. Bien mélanger et veiller à ce que
tout soit consommé. Après la prise, boire de l’eau, ne pas garder
la suspension dans la bouche.
Elle sera prise de préférence entre les biberons ou avant les repas,
l’horaire et la répartition est à adapter
en fonction de la tolérance digestive.
Fréquence d’administration
Afin de limiter les effets indésirables, il est conseillé
d’atteindre la dose nécessaire en plusieurs prises