INNOHEP INJ.SOL 8000anti-XaIU/0,4ML PF.SYR

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-10-2020

Werkstoffen:

TINZAPARIN SODIUM

Beschikbaar vanaf:

ΛΕΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΙΑ Δ.Τ. ΛΕΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΣ ΑΕ / LEO PHARMACEUTICAL HELLAS S.A. Παπανικολή 22A, 152 32 Χαλάνδρι 212 2225000

ATC-code:

B01AB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

TINZAPARIN SODIUM

Dosering:

8000anti-XaIU/0,4ML PF.SYR

farmaceutische vorm:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Samenstelling:

TINZAPARIN SODIUM 20.000IU

Toedieningsweg:

ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Prescription-type:

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΛΟΓΩ ΑΝΑΓΚΗΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Therapeutisch gebied:

TINZAPARIN

Product samenvatting:

Αρ. άδειας: 27914/10-5-2016; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802016813012 BTx2PF.SYR x0,4ML 0,8ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΛΟΓΩ ΑΝΑΓΚΗΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802016813029 BTx10 PF.SYR x0,4ML 4ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΟ ΙΑΤΡΟ ΛΟΓΩ ΑΝΑΓΚΗΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΤΗΣ ΑΓΩΓΗΣ

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ΓΙΑ ΕΛΛΆΔΑ:
INNOHEP 8.000 ANTI-XA IU/0,4ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
INNOHEP 10.000 ANTI-XA IU/0,5ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
INNOHEP 12.000 ANTI-XA IU/0,6ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ INNOHEP 14.000 ANTI-XA IU/0,7ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ INNOHEP 16.000 ANTI-XA IU/0,8ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ INNOHEP 18.000 ANTI-XA IU/0,9ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
ΓΙΑ ΚΎΠΡΟ:
INNOHEP 10.000 ANTI-XA IU/0,5ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
INNOHEP 14.000 ANTI-XA IU/0,7ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
INNOHEP 18.000 ANTI-XA IU/0,9ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
(20.000 anti-Xa IU/mL)
νατριούχος τινζαπαρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη και όταν τα
συμπτώματα 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
innohep
®
8.000 anti Xa IU/0,4mL PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα
innohep
®
10.000 anti Xa IU/0,5mL PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα
innohep
®
12.000 anti Xa IU/0,6mL PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα
innohep
®
14.000 anti Xa IU/0,7mL PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα
innohep
®
16.000 anti Xa IU/0,8mL PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα
innohep
®
18.000 anti Xa IU/0,9mL PF.SYR. Ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tinzaparin sodium 20.000 anti-Xa IU/mL
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Sodium metabisulfite (1,83 mg/mL) και νάτριο (έως 40
mg/mL).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένες
σύριγγες.
Σύριγγα του 1 mL που περιέχει άχρωμο ή
υποκίτρινο υδατικό διάλυμα, χωρίς
θολότητα και χωρίς
ουσίες που καθιζάνουν ή αιωρούνται.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης και
θρομβοεμβολικής νόσου,
συμπεριλαμβανομένης της εν τω
βάθει φλεβικής θρόμβωσης και της
πνευμονικής εμβολής σε ενήλικες.
Μακροχρόνια
θεραπεία
της
φλεβικής
θρομβοεμβολής
και
πρόληψη των υποτροπών σε ενήλικες
ασθενείς με ενεργό καρκίνο.
Για ορισμένους ασθενείς με πνευμονική
εμβολή (π.χ. αυτούς με σοβαρή
αιμοδυναμική αστάθεια)
εναλλακτική αγωγή
                                
                                Lees het volledige document