Inderm 10 mg/g cut. opl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Erythromycine 0,01 g/g

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

D10AF02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Erythromycin

Dosering:

10 mg/g

farmaceutische vorm:

Oplossing voor cutaan gebruik

Samenstelling:

Erythromycine 10 mg/g

Toedieningsweg:

Cutaan gebruik

Therapeutisch gebied:

Erythromycin

Product samenvatting:

CTI-code: 149913-01 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002922 - CNK-code: 0689745 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1989-12-14

Bijsluiter

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INDERM LOTION 10 MG/G OPLOSSING VOOR CUTAAN GEBRUIK
Erythromycine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Inderm Lotion en waarvoor wordt het gebruikt?
2.
Wanneer mag u Inderm Lotion niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Inderm Lotion?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Inderm Lotion?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INDERM LOTION EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Inderm Lotion is een ontsmettende lotion voor de uitwendige
behandeling van (jeugd)puistjes (acne). Het
is een geneesmiddel op basis van het antibioticum erythromycine.
Erythromycine remt de groei van de
bacteriën die een rol spelen bij het ontstaan van (jeugd)puistjes.
Inderm Lotion wordt gebruikt bij de lokale behandeling van acne,
vooral ontstekingsachtige vormen van
acne die gepaard gaan met knobbeltjes (papels) en puistjes (pustels).
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U INDERM LOTION NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U INDERM LOTION NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET INDERM LOTION?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Inderm Lotion
gebrui
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Inderm Lotion 10 mg/g oplossing voor cutaan gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 g Inderm Lotion bevat: Erythromycine 10,0 mg (1%).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor cutaan gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lokale behandeling van acne vulgaris, vooral van ontstekingsachtige
vormen gepaard gaande met
papels en pustels.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
‘s Morgens en s’ avonds het gehele aangedane gebied met Inderm
Lotion bevochtigen, na reiniging
van de huid. De oplossing aanbrengen met een wattenpropje, tissue of
iets gelijkaardig. De
behandeling moet ten minste gedurende 6 weken worden voortgezet.
Klinische ervaring leert dat
toepassing gedurende 8 weken meestal voldoende is. In bepaalde
gevallen kan deze
behandelingsperiode overschreden worden.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor erythromycine of voor één van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen.
4.4.
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
-
De oplossing bevat alcohol en mag daarom niet met open wonden,
slijmvliezen of de ogen in
aanraking worden gebracht. De oplossing is ontvlambaar.
-
Mogelijke kruisovergevoeligheid tussen de verwante macroliden kan
optreden.
-
Kruisresistentie met de andere antibiotica van de macrolidengroep
alsook met lincomycine en
clindamycine kan zich voordoen.
-
Het gebruik van antibiotica kan gepaard gaan met het ontwikkelen van
bacteriële resistentie. In dit
geval moet de behandeling gestaakt en gepaste maatregelen genomen
worden.
4.5.
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Gelijktijdig gebruik van desquamatieve stoffen kan aanleiding geven
tot het vaker optreden van
huidirritatie.
4.6.
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
1/3
Samenvatting van de productkenmerken
In de literatuur is geen enkele melding gedaan van toegenomen
embryotoxisch of teratogeen r
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten