Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-10-2023

Werkstoffen:

Pomalidomide

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

L04AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

pomalidomide

Therapeutische categorie:

Immunosuppressants

Therapeutisch gebied:

Multiple Myeloma

therapeutische indicaties:

Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior treatment regimen including lenalidomide.Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least two prior treatment regimens, including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2013-08-05

Bijsluiter

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IMNOVID 1 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 2 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 3 MG HARD CAPSULES
IMNOVID 4 MG HARD CAPSULES
pomalidomide
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
IMNOVID IS EXPECTED TO CAUSE SEVERE BIRTH DEFECTS AND MAY LEAD TO THE
DEATH OF AN UNBORN BABY.
•
Do not take this medicine if you are pregnant or could become
pregnant.
•
You must follow the contraception advice described in this leaflet.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
•
This includes any possible side effects not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Imnovid is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Imnovid
3.
How to take Imnovid
4.
Possible side effects
5.
How to store Imnovid
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IMNOVID IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT IMNOVID IS
Imnovid contains the active substance ‘pomalidomide’. This
medicine is related to thalidomide and
belongs to a group of medicines which affect the immune system (the
body’s natural defences).
WHAT IMNOVID IS USED FOR
Imnovid is used to treat adults with a type of cancer called
‘multiple myeloma’.
Imnovid is either used with:
•
TWO OTHER MEDICINES - called ‘bortezomib’ (a type of chemotherapy
medicine) and
‘dexamethasone’ (an anti-inflammatory medicine) in people who have
had at least one other
trea
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imnovid 1 mg hard capsules
Imnovid 2 mg hard capsules
Imnovid 3 mg hard capsules
Imnovid 4 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Imnovid 1 mg hard capsules
Each hard capsule contains 1 mg of pomalidomide.
Imnovid 2 mg hard capsules
Each hard capsule contains 2 mg of pomalidomide.
Imnovid 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains 3 mg of pomalidomide.
Imnovid 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg of pomalidomide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Imnovid 1 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and yellow opaque body, imprinted “POML” in
white ink and “1 mg” in black
ink, size 3 gelatin hard capsule.
Imnovid 2 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and orange opaque body, imprinted “POML 2 mg”
in white ink, size 1 gelatin
hard capsule.
Imnovid 3 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and green opaque body, imprinted “POML 3 mg”
in white ink, size 1 gelatin
hard capsule.
Imnovid 4 mg hard capsules
Dark blue opaque cap and blue opaque body, imprinted “POML 4 mg”
in white ink, size 1 gelatin hard
capsule.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Imnovid in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated
in the treatment of adult
patients with multiple myeloma who have received at least one prior
treatment regimen including
lenalidomide.
Imnovid in combination with dexamethasone is indicated in the
treatment of adult patients with
relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least
two prior treatment regimens,
including both lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated
disease progression on the last
therapy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-06-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product