IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension buvable en sachet

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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26-01-2024
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26-01-2024

Werkstoffen:

ibuprofène 400 mg

Beschikbaar vanaf:

VIATRIS SANTE

ATC-code:

M01AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibuprofène 400 mg

Dosering:

400 mg

farmaceutische vorm:

Suspension

Samenstelling:

pour un sachet > ibuprofène 400 mg

Eenheden in pakket:

10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 mL

Therapeutisch gebied:

Autres analgésiques et antipyrétiques

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques - code ATC : M01AE01.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

2020-10-09

Bijsluiter

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2024
Dénomination du médicament
IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension buvable en sachet
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou de migraine et 5
jours en cas de douleur.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension
buvable en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400
mg, suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension
buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension
buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension
buvable en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et
antipyrétiques - code ATC : M01AE01.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :
l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l’adulte et l’enfant à partir de 30 kg
(soit environ 11-12 ans), dans le traitement de
courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de
tête, états grippaux, 
                                
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Productkenmerken

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène..........................................................................................................................
400 mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : Chaque sachet contient 58 mg de sodium,
10 mg de sel de benzoate et 5 g de
maltitol liquide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension visqueuse blanche à l’odeur caractéristique de fraise.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
: l'ibuprofène.
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans),
il est indiqué dans le traitement de
courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de
tête, états grippaux, douleurs dentaires,
courbatures, et règles douloureuses.
Chez l’adulte, il est indiqué dans le traitement de la crise de
migraine légère à modérée avec ou sans aura
après au moins un avis médical.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique
4.4).
Affections douloureuses et/ou fébriles
ADAPTE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 30 kg (soit environ 11-12
ans).
1 sachet à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6
heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser
3 sachets à 400 mg par jour (soit 1200 mg par jour).
Sujets âgés
L'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie
ne devrait pas avoir à être modifiée en
fonction de ce paramètre. Cependant des précautions sont à prendre
(voir rubrique 4.4).
Le sachet dosé à 400 mg est réservé à des douleurs o
                                
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