IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

ibuprofène 400 mg

Beschikbaar vanaf:

SANDOZ

ATC-code:

M01AE01.

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibuprofène 400 mg

Dosering:

400 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > ibuprofène 400 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Prescription-type:

liste II

Therapeutisch gebied:

Anti-inflammatoire non stéroïdien

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien, code ATC : M01AE01.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) : en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères ; en traitement de courte durée de :o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),o douleurs aiguës d'arthrose,o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte,o douleurs lombaires aiguës,o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques,o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme,o fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Product samenvatting:

IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé enrobé.

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1998-10-28

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
Dénomination du médicament
IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE SANDOZ 400 mg,
comprimé enrobé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoire non stéroïdien,
code ATC : M01AE01.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :
l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte
(plus de 15 ans) :
·
en traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères ;
·
en traitement de courte durée de :
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
douleurs aiguës d'arthrose,
o
certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux,
telles que la goutte,
o
douleurs lombaires aiguës,
o
douleu

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE SANDOZ 400 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
400 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène,
de l'importance des manifestations
d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l'éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de
Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique,
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
arthroses,
o
arthrites microcristallines,
o
lombalgies,
o
radiculalgies,
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur ;
·
dysménorrhées après recherche étiologique ;
·
traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité
légère à modérée et/ou des états
fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
efficace la plus faible pendant la durée
la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes (voir rubrique
4.4).
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
·
indications rhumatologiques :
o
traitement d'attaque : 2 comprimés à 400 mg, 3 fois par jour, soit