Ibuprofen Teva 600 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Ibuprofen 600 mg

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC-code:

M01AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ibuprofen

Dosering:

600 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Ibuprofen 600 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Ibuprofen

Product samenvatting:

CTI-code: 207067-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003826449 - CNK-code: 1547330 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 207067-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407003826456 - CNK-code: 2567428 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

1999-12-06

Bijsluiter

IbuprofenTeva.600.BSN-afsl-implV108+afsl-impl-V107-feb21.docx
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IBUPROFEN TEVA 600 MG OMHULDE TABLETTEN
IBUPROFEN
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. WAT IS IBUPROFEN TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
3. HOE NEEMT U DIT GENEESMIDDEL IN?
4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN
5. HOE BEWAART U DIT GENEESMIDDEL?
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN OVERIGE INFORMATIE
1. WAT IS IBUPROFEN TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN?
Ibuprofen werkt pijnstillend, koortsverlagend en ontstekingsremmend.
Het behoort tot de groep van
niet- steroïde ontstekingsremmende middelen
(prostaglandinesynthetaseremmers).
Ibuprofen wordt toegepast bij de behandeling van:

Inflammatoire gewrichtsaandoeningen:
o
reumatoïde artritis (chronische ontsteking van gewrichten en
bindweefselstructuren).
o
spondylitis ankylopoïetica (ontsteking van de wervelgewrichten).

degeneratieve gewrichtsaandoeningen:
o
artrose met inbegrip van artrose van de wervellichamen.

traumatologie (behandeling van pijn en ontsteking bij letsels en
verwondingen).
2. WANNEER MAG U DIT GENEESMIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.

U bent allergisch

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
IbuprofenTeva.600.SKPN-afsl-implV108+afsl-impl-V107-feb21.docx
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ibuprofen Teva
600 mg omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke omhulde tablet Ibuprofen Teva 600 mg bevat 600 mg ibuprofen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Omhulde tabletten voor oraal gebruik.
Roze, langwerpige, omhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inflammatoire gewrichtsaandoeningen:
- reumatoïde artritis
- spondylitis ankylopoïetica.
Degeneratieve gewrichtsaandoeningen:
- artrosen met inbegrip van spondylartrosen.
Traumatologie.
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De laagste werkzame dosis moet worden gebruikt voor de kortste periode
die nodig is om de
symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4).
POSOLOGIE
_Volwassenen_ :
Reumatoïde artritis, artrosen en spondylitis ankylopoïetica
De dosering dient te worden aangepast aan de ernst van de aandoening
en de klachten van de
patiënt. Het verdient aanbeveling te streven naar een zo laag
mogelijke onderhoudsdosering waarbij
een optimaal therapeutisch resultaat kan worden gehandhaafd.
Als startdosis wordt 1800 mg per dag (3 x 600 mg) aanbevolen en als
onderhoudsdosis 1200 mg (2
x 600 mg).
In ernstige gevallen kan het aangewezen zijn de dosis tijdelijk
(gedurende 3-4 weken) te verhogen
tot een maximum van 2400 mg (4 x 600 mg) per dag, tot de acute fase
onder controle is gebracht.
Doseringen vanaf 1200 mg per dag dienen over verscheidene doses te
worden verdeeld; de
dosering van 2400 mg dienen over 4 doses te worden verdeeld.
1/14
Samenvatting van de productkenmerken
IbuprofenTeva.600.SKPN-afsl-implV108+afsl-impl-V107-feb21.docx
Traumatologie
Naargelang de ernst, als startdosis 3000 mg per dag (2 x 600 mg ‘s
morgens, 1 x 600 mg ‘s
middags, 2 x 600 mg
‘s avonds) of 2400 mg (1 x 600 mg ‘s morgens, 1 x 600 mg ‘s
middags, 2 x 600 mg ‘s avonds) en dit
gedurende enkele dagen. Daarna, geleidelijk verminderen naar 1800 mg
(