Ibuprofen Sandoz 400 Comprimés pelliculés

Land: Zwitserland

Taal: Frans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

ibuprofenum

Beschikbaar vanaf:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-code:

M01AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibuprofenum

farmaceutische vorm:

Comprimés pelliculés

Samenstelling:

ibuprofenum 400 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2594 mg, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Antirheumaticum

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1987-06-25

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Information destinée aux patients
Ibuprofène Sandoz®
Qu'est-ce que Ibuprofène Sandoz et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Ibuprofène Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'Ibuprofène Sandoz?
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l'allaitement?
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Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
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remettez donc pas à d'autres personnes,
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effet, ce médicament pourrait nuire à
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Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ibuprofène Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Ibuprofène Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Ibuprofène Sandoz contient de l'ibuprofène, son principe actif,
doué des propriétés analgésiques, anti-
inflammatoires et antipyrétiques requises pour le traitement efficace
des affections rhumatismales.
Ibuprofène Sandoz est utilisé pour le traitement de la douleur et de
l'inflammation dans les affections
rhumatismales tel

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Ibuprofène Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ibuprofène Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Ibuprofène.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, silica colloidalis, carmellosum natricum
conexum (corresp. 1,26 mg (400 mg),
1,89 mg (600 mg) natricum), magnesii stearas, hypromellosum,
macrogolum 400, titanii dioxidum (E 171),
talcum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés avec rainure de fragmentation (sécable): 400
mg et 600 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Formes rhumatismales inflammatoires
Arthrite rhumatoïde y compris l'arthrite rhumatoïde juvénile ou
maladie de Still, spondylarthrite ankylosante,
arthropathies séronégatives.
Formes rhumatismales dégénératives
Arthroses, gonarthroses, coxarthroses, polyarthroses, spondyloses.
Formes rhumatismales extra-articulaires
Myalgies, périarthrite, périarthropathie huméroscapulaire,
bursites, tendinites, ténosynovites et lombalgies,
névralgies secondaires à des lésions discales.
Traumatologie
Lésions des parties molles telles qu'entorses et claquages
musculaires, douleurs postopératoires (voir
«Contre-indications»). Odontalgies et douleurs après interventions
dentaires.