Ibuprofen 600 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

IBUPROFEN 600 mg/stuk

Beschikbaar vanaf:

GenRx B.V. Dijkgraaf 30 6921 RL DUIVEN

ATC-code:

M01AE01

INN (Algemene Internationale Benaming):

IBUPROFEN 600 mg/stuk

farmaceutische vorm:

Filmomhulde tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; ERYTHROSINE (E 127) ; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE (HYDRATE FORM UNKNOWN) (RI) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; ERYTHROSINE (E 127) ; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; LACTOSE (HYDRATE FORM UNKNOWN) (RI) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Ibuprofen

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); ERYTHROSINE (E 127); GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518); HYPROMELLOSE (E 464); LACTOSE (HYDRATE FORM UNKNOWN) (RI); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);

Autorisatie datum:

1995-11-27

Bijsluiter

Deel I B2 : Patiënteninformatie
Ibuprofen 400 mg en 600 mg
pagina: 1
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
IBUPROFEN 400 MG, TABLETTEN
IBUPROFEN 600 MG, TABLETTEN
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Ibuprofen en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit medicijn?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit medicijn?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IBUPROFEN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT?
Ibuprofen behoort tot de groep van de niet steroïde
anti-inflammatoire medicijnen (NSAID’s).
Het heeft een ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende
werking.
Ibuprofen tabletten worden gebruikt bij diverse soorten pijn zoals
kiespijn, hoofdpijn,
menstruatiepijn, spierpijn en reumatische pijn. Verder bij koorts en
pijn bij griep en
verkoudheid en na vaccinatie, bij pijn en ontstekingen bij acute en
chronische gewrichtsreuma;
bij pijnlijke ontstekingen van het bewegingsapparaat en bij pijn na
tandheelkundige ingrepen
en na operaties.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
Wanneer u last heeft van ernstig hartfalen (onvoldoende pompkracht van
het hart).
-
als u allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn bent. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
bij een eer

Productkenmerken

Deel I B1
Ibuprofen 400 mg en 600 mg,
pagina: 1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ibuprofen 400 mg, tabletten
Ibuprofen 600 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet:
Ibuprofen 400 mg bevat 400 mg ibuprofen.
Ibuprofen 600 mg bevat 600 mg ibuprofen
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Roze, omhulde tabletten
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
pijn en koorts bij griep en verkoudheid of na vaccinatie,
-
kiespijn,
-
hoofdpijn,
-
menstruatiepijn,
-
spierpijn,
-
reumatische pijn.
- post-operatieve pijn, pijn na tandheelkundige of mondchirurgische
ingrepen,
- primaire dysmenorroe,
- inflammatoire gewrichtsaandoeningen: reumatoïde arthritis,
spondylitis
ankylopoetica,
-
degeneratieve gewrichtsaandoeningen: artrosen met inbegrip van
spondylartosen,
-
extra-articulaire aandoeningen: periarthritis humeroscapsularis,
epicondylitis,
tendovaginitis, bursitis, synovitis en tenditis.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door gebruik te
maken van de
laagst mogelijk effectieve dosis voor een zo kort mogelijke periode
waarbij de
symptomen onder controle worden gehouden (zie rubriek 4.4).
Reumatoïde arthritis, spondylitis ankylopoetica, degenaritieve
gewrichtsaandoeningen:
Afhankelijke van de ernst van de aandoening en de klachten 1200-1600
mg per dag in
3-4 doses; bij ernstige gevallen de dosering tijdelijk (3-4 weken)
verhogen, max. 2400
mg per dag in 4 doses totdat de acute fase onder controle is.
Deel I B1
Ibuprofen 400 mg en 600 mg,
pagina: 2
Extra-articulaire aandoeningen, postoperatieve pijn, primaire
dysmenorroe en
menstruatiepijn: begindosering 1200 mg per dag in 3-4 doses; bij
ernstige gevallen de
dosering verhogen tot 1600 mg per dag in 3-4 doses totdat de acute
fase onder controle
is. Bij de tandheelkundige ingrepen verdient het aanbeveling de eerste
dosis vóór de
ingreep te geven.
Koorts en overige pijn:
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: begindosering 400 mg, zo