İOPOLİMİD 300 MGI/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 100 ML

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-02-2023
Download Productkenmerken (SPC)
28-02-2023

Werkstoffen:

iopromid

Beschikbaar vanaf:

POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-code:

V08AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

iopromid

Autorisatie datum:

2019-05-02

Bijsluiter

                                1/11
KULLANMA TALİMATI
İOPOLİMİD 300 MGI/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
ENJEKSIYON YOLUYLA KULLANILIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE: _
Her 1 mL sulu çözelti 623 mg iopromid içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Kalsiyum disodyum EDTA, trometamol, dilue hidroklorik asit (%10),
enjeksiyonluk su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. İOPOLİMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. İOPOLİMİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. İOPOLİMİD NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. İOPOLİMİD’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. İOPOLİMİD_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
İOPOLİMİD 300, 1 mililitrede 623 mg iopromid içerir.
•
İOPOLİMİD’in etkin maddesi olan iopromid, iyotlu X ışınına
kontrast maddeler
sınıfınaaittir ve içerisinde bulunan iyot sayesinde röntgen
ışınlarını zayıflatır.
•
İOPOLİMİD
300, 50 ve 100 mililitrelik renksiz cam şişelerde bulunur. Şişenin
içerisindeki çözelti berraktır ve parçacık içermez.
•
İOPOLİMİD, tanı amaçlı kullanılır. Çekilen filmlerde
(Bilgisayarlı tomografide (BT),
arteriyografi
(atardamarların
görüntülenmesi)
ve
venografide
(toplardamarların
görüntülenmesi), intravenöz/intraarteriyel dijital subtraksiyon
anjiyografisinde (DSA)
(toplardamar içi/atardamar içi DSA), intravenöz ürografide
(topla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1/14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
İOPOLİMİD 300 mgI/ml enjeksiyonluk çözelti
Steril
2
.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
MG/ML
İopromid
623 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Kalsiyum disodyum EDTA
0,10 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyon için çözelti içeren flakon
Berrak, partikülsüz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Tanı amaçlı kullanım içindir!
Damar içi ve vücut boşluklarında kullanım içindir.
Bilgisayarlı tomografide (BT), arteriyografi ve venografide,
intravenöz/intraarteriyel dijital
subtraksiyon
anjiyografisinde
(DSA)
intravenöz
ürografide,
ERKP
(endoskopik
retrogradkolanjiyopankreatografi)
kullanımında,
artrografi
ve
diğer
vücut
boşluklarının
tetkikinde kontrastı artırmak amacıyla kullanılır.
İntratekal kullanılmaz.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
Diyet önerileri
İncelemeden iki saat öncesine kadar normal diyete devam edilebilir.
Son iki saat içerisinde ise
hasta yemekten kaçınmalıdır.
Hidrasyon
İntravasküler kontrast madde verilmeden önce ve sonra yeterli
hidrasyon sağlanmalıdır. Bu
özellikle multipl miyelomlu, diabetes mellituslu, poliürili,
oligurili, hiperürisemili hastalar için
olduğu gibi, yenidoğanlar, süt çocukları, küçük çocuklar ve
yaşlı hastalar için de geçerlidir.
Yenidoğanlar (< 1 ay) ve süt çocukları (1 ay – 2 yaş )
Küçük çocuklar ( yaş < 1 sene ) ve özellikle yenidoğanlar
elektrolit dengesizliğine ve
hemodinamik değişikliklere karşı çok hassastır. Verilen kontrast
madde miktarı, radyolojik
işlemin teknik performansı ve hastanın durumu hususunda dikkatli
olunmalıdır.
Anksiyete
Belirgin heyecan durumu, anksiyete ve ağrı yan etki riskini
arttırabilir veya kontrast maddeye
bağlı reaksiyonları şiddetlendirebilir. Bu tür hastalara bir
sedatif verilebilir.
2/14
Kullanımdan önce ısıtma
Kullanımdan önce vücut ısısına getirilen kontrast madde daha iyi
tolere edilir ve azalan
v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product