Hymatil 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και πρόβατα

Land: Cyprus

Taal: Grieks

Bron: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Download Productkenmerken (SPC)
24-11-2017

Werkstoffen:

GRANTED

Beschikbaar vanaf:

QJ01FA91

ATC-code:

TILMICOSIN 300 MG/ML

INN (Algemene Internationale Benaming):

GRANTED

Dosering:

300 MG/ML

farmaceutische vorm:

INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.

Samenstelling:

0108050540 - TILMICOSIN - 300 MG

Toedieningsweg:

SOLUTION FOR INJECTION

Therapeutische categorie:

SOUZANA SAVVIDOU LTD

Therapeutisch gebied:

ANTIBACTERIAL

Product samenvatting:

Withdrawal period: CATTLE; Distributor: ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE; EU Procedure number: ES/V/0141/001/DC

Productkenmerken

                                Π
ΑΡΆΡΤΗΜΑ 1: Π
ΕΡΊΛΗΨΗ
ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
ΤΟΥ Π
ΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Hymatil 300 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Tilmicosin
300 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Propylene glycol
250 mg
Βλ.
τον
πλήρη
κατάλογο
εκδόχων
στo
κεφάλαιο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές κιτρινωπό έως καφέ-κιτρινωπό
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1. ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή και πρόβατα.
4.2. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
:
Θεραπεία αναπνευστικής νόσου των
βοοειδών που σχετίζεται με αιμολυτική
_Mannheimia_ (_Mannheimia haemolytica_) και
Παστερέλλωση (_Pasteurella multocida_).
Θεραπεία της μεσοδακτυλικής
νεκροβακίλλωσης (interdigital necrobacillosis).
Πρόβατα
:
Θεραπεία
λοιμώξεων
αναπνευστικής
οδού
που
προκαλούνται
από
αιμολυτική
_Mannheimia_ (_Mannheimia haemolytica_) και
Παστερέλλωση (_Pasteurella multocida_).
Θεραπεία
ποδοδερματίτιδας
στα
πρόβατα
που
προκαλείται
από
_Dichelobacter_
_nodosus_ και _Fusobacterium necrophorum_.
Θεραπεία οξείας μαστίτιδας στα
πρόβατα που προκαλείται από τον
χρυσίζοντα
σταφυλόκοκκο (_Staphylococcus aureus_) και
το μυκόπλασμα της αγαλαξίας
(_Mycoplasma agalactiae_).
4.3.
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χορηγείται ενδ
                                
                                Lees het volledige document