Horseminth 152,3 mg/g Pasta voor oraal gebruik

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Pyrantel

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium

ATC-code:

QP52AF02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Pyrantel

Dosering:

152,3 mg/g

farmaceutische vorm:

Pasta voor oraal gebruik

Samenstelling:

Pyrantel 152.3 mg/g

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutische categorie:

paard

Therapeutisch gebied:

Pyrantel

Product samenvatting:

CTI-code: 108875-01 - De grootte van de verpakking: 26 g - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1411438 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd

Bijsluiter

Leaflet – Version NL
HORSEMINTH
BIJSLUITER
HORSEMINTH
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordgelijk voor vrijgifte:
ZOETIS BELGIUM SA
rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve.
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HORSEMINTH
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Pyranteli embonas (= pyrantelum 152,3 mg) - Polysorbatum 80 - Propyl.
parahydroxybenzoas -
Methyl. parahydroxybenzoas - Sorbitolum 70 per centum cristallisabile
- Natr. alginas -
Aqua purificata pro 1 g.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van gastro-intestinale parasitosen veroorzaakt door de
volwassen vorm van nematoden
zoals:
GROTE PALISSADEWORM :
- Strongylus vulgaris
- Strongylus equinus
- Strongylus edentatus
- Triodontophorus spp.
KLEINE PALISSADEWORM:
- Cyathostominae
SPOELWORM
:
- Parascaris equorum
OXYUREN
:
- Oxyuris equi
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen enkele contra-indicatie is gekend.
6.
BIJWERKINGEN
Geen enkel ongewenst effect is gekend.
7.
DIERSOORT(EN) WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Paarden en pony’s.
1
Leaflet – Version NL
HORSEMINTH
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG(EN)
- De dosering bedraagt 6,6 mg pyrantel base per kg lichaamsgewicht.
- De inhoud van de spuit (3.96 g pyrantel base) is geschikt voor de
behandeling van een paard van
ongeveer 600 kg.
BEHANDELINGSSCHEMA
- Veulens van 2 tot 8 maanden: het vermifugum om de 4 weken toedienen
- Paarden van meer dan 8 maanden: het vermifugum om de 6 à 8 weken
toedienen.
_N.B._
_Het verdient aanbeveling de paarden het vermifugum toe te dienen op
het einde van de winter, 3_
_tot 4 dagen vóór ze op het weiland te laten grazen, en de
behandeling om de 4 tot 6 weken te herhalen_
_tijdens de zomer en herfstperiode._
- Zogende merries: Het vermifugum toedienen 3 tot 4 dagen vóór de
merries naar het weiland gebracht
worden. Daarna de toediening om de 3 à 4 weken herhalen tot in de
h

Productkenmerken

SKP – Version NL
HORSEMINTH
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
HORSEMINTH
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pyranteli embonas (= pyrantelum 152,3 mg) - Polysorbatum 80 - Propyl.
parahydroxybenzoas
- Methyl. parahydroxybenzoas - Sorbitolum 70 per centum
cristallisabile - Natr. alginas –
Aqua purificata pro 1 g.
Zie rubriek 6.1 voor de vollegige lijst van hulpstoffen
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pasta voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Paarden en pony’s.
4.2
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van gastro-intestinale parasitosen veroorzaakt door de
volwassen vorm van nematoden
zoals:
GROTE PALISSADEWORM :
-
_Strongylus vulgaris_
_- Strongylus equinus_
_- Strongylus edentatus_
_- Triodontophorus_
spp.
KLEINE PALISSADEWORM:
-
_Cyathostominae_
SPOELWORM
:
-
_Parascaris equorum_
OXYUREN
:
-
_Oxyuris equi_
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen enkele contra-indicatie is gekend.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR IEDERE DIERSOORT
Geen.
4.5
BIJZONDERE VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
_4.5.1. Bijzondere voorzorgen voor gebruik bij dieren:_
Geen.
_4.5.2. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren_
_toedient_
:
Vermijd elk contact met de huid. Handen of elk ander deel van het
lichaam wassen na contact met het
product.
4.6
ONGEWENSTE EFFECTEN
Geen enkel ongewenst effect is gekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT EN LACTATIE
1
SKP – Version NL
HORSEMINTH
Horseminth kan in alle veiligheid worden toegediend aan drachtige of
zogende merries.
4.8
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIES
Geen.
4.9
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
- Horseminth wordt in één enkele gift oraal toegediend.
- De dosering bedraagt 6,6 mg pyrantel base per kg lichaamsgewicht.
- De inhoud van de spuit (3.96 g pyrantel base) is geschikt voor de
behandeling van een paard van
ongeveer 600 kg.
TOEDIENINGSWIJZE
1.
Naargelang het gewicht van het te behandelen dier, de mobiele ring
instellen op één van de standen
van de gewichtsschaalverd