HOLESTATIN 20MG FILM COATED TABLETS

Land: Cyprus

Taal: Grieks

Bron: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Download Bijsluiter (PIL)
01-12-2023
Download Productkenmerken (SPC)
06-12-2023

Werkstoffen:

ROSUVASTATIN CALCIUM

Beschikbaar vanaf:

DEMO S.A. (0000003568) 21st KM NATIONAL ROAD ATHENS-LAMIA, KRIONERI, ATTIKI, 14568

ATC-code:

C10AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

ROSUVASTATIN

Dosering:

20MG

farmaceutische vorm:

FILM COATED TABLETS

Samenstelling:

ROSUVASTATIN CALCIUM (8000001919) 20,79MG

Toedieningsweg:

ORAL USE

Prescription-type:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Therapeutisch gebied:

ROSUVASTATIN

Product samenvatting:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/1617/03/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Bijsluiter

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
HOLESTATIN 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
HOLESTATIN 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
HOLESTATIN 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
HOLESTATIN 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Ροσουβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Αν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Το όνομα του φαρμάκου σας είναι
HOLESTATIN 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία,
HOLESTATIN 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία,
HOLESTATIN 20 mg, επικαλυμμ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
HOLESTATIN 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
HOLESTATIN 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
HOLESTATIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
HOLESTATIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
HOLESTATIN 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 5,20 mg ασβεστιούχου
ροσουβαστατίνης, ισοδύναμης με 5 mg
ροσουβαστατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Μονοϋδρική
λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 68,70 mg
μονοϋδρικής
λακτόζης.
HOLESTATIN 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 10,40 mg ασβεστιούχου
ροσουβαστατίνης, ισοδύναμης με 10 mg
ροσουβαστατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Μονοϋδρική
λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 100,45 mg
μονοϋδρικής
λακτόζης.
HOLESTATIN 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 20,79 mg ασβεστιούχου
ροσουβαστατίνης, ισοδύναμης με 20 mg
ροσουβαστατίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Μονοϋδρική
λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 200,91 mg
μονοϋδρικής
λακτόζης.
HOLESTATIN 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δι
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-03-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product