Land: Peru
Taal: Spaans
Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
METAMIZOL DE SODIO MONOHIDRATO; N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA;
VITALIS PERU S.A.C. - DROGUERÍA
A03DC
METAMIZOL SODIUM MONOHYDRATE; N-BUTILBROMURO OF HYOSCINE;
SOLUCION INYECTABLE
POR MILILITRO 5.00 mL -
INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA
caja de cartón cartulina x 1, 10 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar x 5mL
Con receta médica
VITALIS S.A.C.I. PLANTA 8 - COLOMBIA
Otros antiespasmódicos en combinación con analgésicos
Presentación: Caja de cartón cartulina por 1, 10 y 100 ampollas de vidrio tipo I ámbar por 5mL
VIGENTE
2025-06-15
1 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Hioscina Butilbromuro + Metamizol Sódico (20mg+2.5g)/5mL Solución Inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA COMPOSICIÓN: Cada ampolla de 5mL contiene: Hioscina butilbromuro 20mg y Metamizol sódico 2.5g EXCIPIENTE: Agua para inyección c.s.p. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución Inyectable 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Este medicamento está indicado en adultos para el tratamiento sintomático del dolor agudo intenso post-operatorio o post-traumático. Dolor intenso tipo cólico. 4.2 DOSIS Y POSOLOGÍA La administración del medicamento por vía intravenosa lenta o intramuscular se reserva a casos de espasmo con dolor intenso, como por ejemplo casos de cólico biliar o renal, mientras que las formas farmacéuticas de administración oral deben usarse en caso de dolor de moderado a intenso, de menor intensidad. La dosis se establece en función de la intensidad del dolor y la sensibilidad de cada persona al tratamiento con hioscina + metamizol. Es muy importante escoger la dosis más baja que controle el dolor. La administración del medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos y a medida que éstos desaparezcan deberá disminuirse la dosis y posteriormente suspenderse la medicación. No debe utilizarse este medicamento durante un largo período de tiempo ni a dosis mayores sin la prescripción de un médico o dentista. POSOLOGÍA Adultos: puede administrarse una dosis única parenteral de metamizol de 500-1.000 mg hasta 4 veces al día en intervalos de 6-8 horas, lo que supone una dosis máxima diaria de 4000 mg. Sin embargo, en caso necesario, se podría administrar una dosis única parenteral de 2.500 mg de metamizol y una dosis máxima diaria de 5.000 mg de metamizol. El efecto del medicamento suele aparecer 30 minutos después de la administración parenteral. Para minimizar el riesgo de una reacción de hipotensión, la inyección intravenosa se debe administrar muy lentamente. 2 Población pediátrica: no se Lees het volledige document