GRIBEX HOT D TEK KULLANIMLIK TOZ IÇEREN POŞET, 24 ADET

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Werkstoffen:

other cold preparations

Beschikbaar vanaf:

NOBEL SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD ŞTİ

ATC-code:

R05X

INN (Algemene Internationale Benaming):

other cold preparations

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

1
KULLANMA TALİMATI
GRİBEX HOT-D TEK KULLANIMLIK TOZ IÇEREN POŞET
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDELER: _Her bir poşet 500 mg parasetamol, 60 mg
psödoefedrin hidroklorür ve 4
mg klorfeniramin maleat içerir.

_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Sitrik
asit
(anhidr),
tartarik
asit,
sodyum
bikarbonat,
sodyum
karbonat, PVP K30, sodyum benzoat, kinolin sarısı, Cl No.47005,
sunset sarısı, Aromsa
TR-6518/SD powder portakal esansı, lactochem, asesülfam-K, aspartam.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında, YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. GRİBEX HOT-D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. GRİBEX HOT-D’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. GRİBEX HOT-D NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. GRİBEX HOT-D 'NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. GRİBEX HOT-D NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
GRİBEX
HOT-D,
sarımsı
–
turuncu
renkli,
portakal
kokulu,
akıcı
granüler
içeren
tek
kullanımlık poşetlerdedir. 6, 12 ve 24 poşet olmak üzere iki
farklı ambalaj boyunda orijinal
kutusunda kullanıma sunulmaktadır.
GRİBEX HOT-D, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol),
alerjik hastalıklara karşı
etkili
bir
antihistaminik
(klorfeniramin
maleat)
ve
mukozanın
şişkinliğini
azaltarak
tıkanıklıkları gideren bir dekonjestan (psödoefedrin
hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde
içeren kombine bir ila

Productkenmerken

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GRİBEX HOT-D tek kullanımlık toz içeren poşet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Parasetamol
500 mg
Psödoefedrin HCl
60 mg
Klorfeniramin maleat
4 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Sodyum bikarbonat
450.0 mg
Sodyum karbonat
40.0 mg
Aspartam
75.0 mg
Sodyum benzoat
10.0 mg
Sunset sarısı
0.05 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Poşet
Poşetler içinde sarımsı – turuncu renkli, portakal kokulu,
akıcı granüler toz.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
GRİBEX
HOT-D,
üst
solunum
yolları
akut
enfeksiyonlarının
semptomatik
tedavisinde
endikedir. Analjezik, antipiretik, antihistaminik ve dekonjestan
etkiye sahip kombinasyon
preparatıdır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: 6 ya da 8 saat ara
ile l tane alınmak üzere
günde 3 ya da 4 kez 1 poşet kullanılır. Günde 4 dozdan fazla
kullanılmamalıdır.
Alkol alan kişilerde, parasetamole bağlı hepatotoksisite riski
nedeniyle günlük GRİBEX
HOT-D dozu 4 poşeti aşmamalıdır.
2
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağız yolu ile kullanılır. Her bir poşetin içindeki ilaç 160 ml
(yaklaşık l su bardağı) sıcak su
içerisinde karıştırılarak çözülmeli ve sıcak iken
içilmelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta
şiddette
karaciğer
ve
böbrek
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda
dikkatle
kullanılmalıdır. (Bkz. Bölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve
önlemleri). Şiddetli karaciğer ve
böbrek yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır (Bkz:
Kontrendikasyonlar).
PEDIATRIK POPÜLASYON:
12 yaşın altındaki pediatrik hastalarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Sağlıklı, hareketli yaşlılarda normal yetişkin dozu uygundur
fakat herhangi bir hastalığın eşlik
ettiği
durumlarda
doz
ve
dozlam
sıklığı
uygun
bir
şekilde
doktorunuz
tarafından
azaltılmalıdır. (Bkz. B