Granon 600 mg

Land: Noorwegen

Taal: Noors

Bron: Statens legemiddelverk

Werkstoffen:

Acetylcystein

Beschikbaar vanaf:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-code:

R05CB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

acetylcysteine

Dosering:

600 mg

farmaceutische vorm:

Brusetablett

Eenheden in pakket:

Rør av plast 10 stk

Prescription-type:

F

Autorisatie-status:

Markedsført

Autorisatie datum:

2015-10-15

Bijsluiter

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Granon 200 mg brusetabletter
Granon 600 mg brusetabletter
acetylcystein
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Dette legemidlet er reseptfritt. Bruk alltid dette legemidlet
nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger., Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege innen 7 dager dersom du ikke føler deg bedre
eller hvis du føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Granon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Granon
3.
Hvordan du bruker Granon
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Granon
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Granon er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Granon 200 mg kan brukes reseptfritt til korttidsbehandling av seigt
slim i luftveiene hos voksne og barn
over 6 år. Granon 600 mg kan brukes reseptfritt til
korttidsbehandling av seigt slim i luftveiene hos
voksne over 18 år. Granon løser opp slim ved å gjøre det mer
tyntflytende, og dermed lettere å hoste opp.
Du må kontakte lege innen 7 dagers behandling dersom plagene blir
verre eller ikke blir bedre.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Granon
Bruk ikke Granon
•
dersom du er allergisk overfor acetylcystein eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du nylig har hostet opp blod
Granon skal ikke brukes til barn under 2

Productkenmerken

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Granon 200 mg brusetabletter
Granon 600 mg brusetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 brusetablett inneholder 200 mg eller 600 mg acetylcystein.
Hjelpestoff med kjent effekt:
200 mg:
Laktose (75 mg), sorbitol (maksimalt 25 mg) og natrium (99 mg).
600 mg:
Laktose (70 mg), sorbitol (maksimalt 40 mg) og natrium (139 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Brusetabletter.
200 mg: Hvite, runde brusetabletter med glatt overflate.
600 mg: Hvite, runde brusetabletter med glatt overflate og delestrek
på den ene siden. Tabletten kan
deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
200 MG BRUSETABLETT:
Slimløsende behandling ved akutte og kroniske bronkopulmonale
sykdommer forbundet med svekket
produksjon og transport av slim hos voksne, ungdom og barn fra 6 år.
600 MG BRUSETABLETT:
Slimløsende behandling ved akutte og kroniske bronkopulmonale
sykdommer forbundet med svekket
produksjon og transport av slim hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
200 MG
_Voksne: _
1 brusetablett (200 mg) løses opp i vann, 2-3 ganger daglig.
_ _
_Pediatrisk populasjon _
_Barn over 6 år: _
1 brusetablett (200 mg) løses opp i vann, 2 ganger daglig.
_Barn under 6 år: _
2
Bør ikke brukes til barn under 6 år.
600 MG
_Voksne: _
½ brusetablett (300 mg) to ganger daglig eller 1 tablett (600 mg) én
gang daglig, oppløst i vann.
_Pediatrisk populasjon _
_ _
Granon 600 mg brusetabletter er kontraindisert hos barn under 2 år
(se pkt. 4.3) og er ikke egnet til
barn og ungdom.
_ _
Administrasjonsmåte
Brusetablettene løses opp i et ½-1 glass vann. Etter at
brusetablettene er løst opp er oppløsningen en
klar, fargeløs væske uten partikler.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Pasienter med nylig hemoptyse.

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Barn under 2 år
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forekomst av alvorlige hudreaksjoner som Stevens-Johnson-syndrom og
Lyells syndrom