Glukose "SAD" 500 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Denemarken

Taal: Deens

Bron: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-06-2018

Werkstoffen:

GLUCOSEMONOHYDRAT

Beschikbaar vanaf:

Amgros I/S

ATC-code:

B05BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Glucose

Dosering:

500 mg/ml

farmaceutische vorm:

injektionsvæske, opløsning

Autorisatie-status:

Markedsført

Autorisatie datum:

1986-01-10

Bijsluiter

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GLUKOSE SAD 500 MG/ML
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
glucosemonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Glukose SAD til dig personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
her-
under bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Glukose SAD
3.
Sådan skal du tage Glukose SAD
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Glukose SAD er kunstig ernæring (kulhydrater) til at give direkte i
en
blodåre.
Glukose SAD anvendes ved behov for energi i form af kulhydrater.
Du vil få Glukose SAD som en indsprøjtning i en blodåre af en læge
eller
sygeplejerske.
Lægen kan give dig Glukose SAD for noget andet. Spørg lægen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GLUKOSE SAD
TAG IKKE GLUKOSE SAD
•
hvis du er allergisk over for glucose eller et af de øvrige
indholdsstoffer i
Glukose SAD (angivet i punkt 6).
•
hvis du har dårligt fungerende nyrer (f.eks. nedsat glucosetolerans,
oliguri eller anuri)
•
hvis du har et højt niveau af kalium i blodet (hyperkaliæmi)
•
hvis du har højt blodsukker (hyperglykæmi)
•
hvis du har for meget syre i blodet (metabolisk acidose)
•
hvis du har vand i lungerne (lungeødem)
•
hvis du har akut dårligt hjerte
•
hvis du har ubehandlet sukkersyge eller komplikationer (hyperosmo-
lært koma, metabolisk stress) pga. sukkersyge

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                7. JUNI 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
GLUKOSE ”SAD”, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
6724
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glukose ”SAD”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder 500 mg glukosemonohydrat.
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Intravenøs ernæring.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Individuel.
Injiceres langsomt i.v.
Nedsat nyrefunktion:
Se pkt. 4.3 og 4.4.
Injektionsvæsken er stærkt hypertonisk og bør indgives i et central
venekateter.
Det kan være nødvendigt at monitorere væskebalance, serumglukose,
serumnatrium og
andre elektrolytter før og efter administration, navnlig hos
patienter med forhøjet ikke-
osmotisk vasopressinfrigivelse (syndrom med uhensigtsmæssig
produktion af antidiuretisk
hormon, SIADH) og hos patienter, som samtidig får
vasopressinagonister på grund af
risikoen for hyponatræmi.
_16153_spc.doc_
_Side 1 af 8_
Monitorering af serumnatrium er særlig vigtigt for fysiologisk
hypotone væsker. Glukose
”SAD” kan blive hypotont efter administration på grund af
glukosemetabolismen i kroppen
(se pkt. 4.4, 4.5 og 4.8).
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Ukompenseret diabetes mellitus, diabetisk koma.

Andre kendte glucoseintolerancer (som metaboliske stress-situationer).

Hyperosmolært koma.

Hyperglykæmi.

Hypokaliæmi.

Ubehandlet diabetes insipidus.

Nyreinsufficiens (oliguri eller anuri) uden mulighed for
hæmofiltrering eller -dialyse.

Intrakraniel eller intraspinal blødning.

Delirium tremens hvis patienten i forvejen er dehydreret.

Akutte stadier af shock og kollaps.

Metabolisk acidose.

Overhydrering.

Lungeødem.

Akut hjerteinsufficiens.

Hypotonisk dehydrering.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Infusion af større volumener skal anvendes med stor forsigtighed og
under nøje
overvågning til patienter med hypervolæmi, truende eller manifest
hjerteinsufficiens eller
lun
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product