Glucose 2,5% NaCl 0,45% g/v, oplossing voor intraveneuze infusie

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

GLUCOSE 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; GLUCOSE 0-WATER 25 g/l ; NATRIUMCHLORIDE 4,5 g/l

Beschikbaar vanaf:

B. Braun Melsungen AG (Melsungen) Carl-Braun-Strasse 1 34212 MELSUNGEN (DUITSLAND)

ATC-code:

B05BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

GLUCOSE 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; GLUCOSE 0-WATER 25 g/l ; NATRIUMCHLORIDE 4,5 g/l

farmaceutische vorm:

Oplossing voor infusie

Samenstelling:

WATER, GEZUIVERD,

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik

Therapeutisch gebied:

Electrolytes With Carbohydrates

Product samenvatting:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD;

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GLUCOSE 2,5% EN NATRIUMCHLORIDE 0,45% G/V, OPLOSSING VOOR INTRAVENEUZE
INFUSIE
Glucose en Natriumchloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staat? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Glucose 2,5% en Natriumchloride 0,45% en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
_ _
1.
WAT IS GLUCOSE 2,5% EN NATRIUMCHLORIDE 0,45% G/V EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Glucose 2,5%-Natriumchloride 0,45%,
is een
oplossing van de suiker “glucose” en natriumchloride (zout)
die u per infuus wordt toegediend.
De oplossing bevat 25 gram glucose en 4,5 g natriumchloride per liter.
Het is een van de oplossingen die
worden gebruikt om een tekort aan water en elektrolyten aan te vullen.
.
Glucose
5%
wordt
gebruikt
voor
de
aanvulling
van
water,
suiker,
voor
de
beïnvloeding
van
de
elektrolytbalans (zoutbalans) en om andere geneesmiddelen toe te
dienen.
Glucose 2,5% en Natriumchloride 0,45% wordt gebruikt om iemand die
niet (voldoende) kan eten en
drinken per infuus calorieën in de vorm van koolhydraten en daarnaast
vocht toe te dienen.
De oplossing kan worden toegediend indien iemand uitgedroogd is
(dehydratie).
De oplossing kan ook worden gebruikt om er geneesmiddelen of
elektrolyten (zouten), die per infuus
moeten worden toege

Productkenmerken

Glucose 2,5%-NaCl 0,45% g/v, oplossing voor intraveneuze infusie
Samenvatting van de productkenmerken
Pagina 1 van 7
1.
N
AAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glucose 2,5%-NaCl 0,45% g/v, oplossing voor intraveneuze infusie
2.
K
WALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1000 ml oplossing bevat:
Glucose
25,0 g
(equivalent met glucose monohydraat 27,5 g)
Natriumchloride
4,5 g
1000 ml oplossing bevat:
Natrium
77 mmol
Chloride
77 mmol
Fysisch-chemische eigenschappen:
Calorische waarde
418 kJ/l = 100 kcal/l
Theoretische osmolariteit
293 mOsm/l
Titratie zuurgraad (tot pH 7,4)
<0,5 mmol/l
pH
3,5 - 5,5
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
F
ARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor intraveneuze infusie
4.
K
LINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties

Oplossing om compatibele elektrolytenconcentraten en geneesmiddelen
toe te dienen

Ter vergroting van het circulerend volume bij hypertone of isotone
dehydratie

Om te voorzien in water en glucose wanneer de inname van voedsel en
vocht via de orale route niet
mogelijk is of beperkt is.
4.2
Dosering en wijze van toediening
4.2.1 Aanbevolen doseringsschema
Wanneer de oplossing wordt gebruikt om geneesmiddelen mee toe te
dienen moet het volume worden gekozen
dat de gewenste concentratie van het op te lossen of te verdunnen
geneesmiddel oplevert, hierbij rekening
houdend met de hieronder aangegeven maximale dosering.
Voor de toepassing bij kinderen dient de dosering voor volwassenen als
richtlijn aangehouden te worden. De
dosering moet worden aangepast aan de individuele glucose- en
vochtbehoefte en de metabole capaciteit om
glucose te oxideren.
Vloeistofbalans, serumglucose, serumnatrium en andere elektrolyten
moeten wellicht worden gecontroleerd voor
en tijdens toediening, met name bij patiënten met een verhoogde
niet-osmotische afgifte van vasopressine
(antidiuretisch hormoon-secretiedeficiëntiesyndroom, SIADH) en bij
patiënten die gelijktijdig worden behandeld
met vasopressine-agonisten vanwege het risico op hyponatriëmie.
Controle van serumnatrium is