GLUCONORM 850 mg/1 tableta film tableta

Land: Bosnië en Herzegovina

Taal: Kroatisch

Bron: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Werkstoffen:

metformin

Beschikbaar vanaf:

ZADA Pharmaceuticals d.o.o.

ATC-code:

A10BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

metformin

Dosering:

850 mg/1 tableta

farmaceutische vorm:

film tableta

Samenstelling:

1 film tableta sadrži: 850 mg metforminhidrohlorid

Eenheden in pakket:

30 film tableta (3 blistera po 10 tableta)

Prescription-type:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Geproduceerd door:

ZADA Pharmaceuticals d.o.o., Bosna i Hercegovina

Autorisatie-status:

Važeći

Autorisatie datum:

2016-04-28

Bijsluiter

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTE
GLUCONORM
film tableta, 500 mg
film tableta, 850 mg
film tableta, 1000 mg
metformin
Prije upotrebe pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek može da škodi, čak i ako ima znake bolesti
slične Vašima.
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavjestiti ljekara
ili farmaceuta.
Sadržaj uputstva:
1.
Šta je GLUCONORM i za šta se koristi?
2.
Prije nego počnete uzimati GLUCONORM
3.
Kako uzimati GLUCONORM ?
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati GLUCONORM
?
6.
Dodatne informacije.
1.
Šta je GLUCONORM
i za šta se koristi?
GLUCONORM sadrži metformin, lijek koji se koristi za liječenje
dijabetesa. On pripada grupi lijekova koji
se zovu bigvanidi.
Inzulin je hormon kojeg proizvodi pankreas. Inzulin uzima glukozu
(šećer) iz krvi. Vaše tijelo koristi
glukozu za proizvodnju energije ili je pohranjuje za buduću upotrebu.
Ako imate dijabetes, pankreas ne proizvodi dovoljno inzulina ili Vaše
tijelo nije u stanju pravilno koristiti
inzulin koji se proizvodi. To dovodi do visokog nivoa glukoze
(šećera) u krvi. GLUCONORM pomaže sniziti
nivo šećera u krvi na normalu što je više moguće.
Ako ste gojazna odrasla osoba, uzimajući GLUCONORM tokom dugog
vremenskog perioda također je
moguće smanjiti rizik od komplikacija povezanih s dijabetesom
(šećernom bolesti). Upotreba
GLUCONORM-a je povezana ili sa stabilnom tjelesnom težinom ili blagim
gubitkom na težini.
GLUCONORM se koristi kod pacijenta koji imaju dijabetes tip 2 (koji se
još zove i „insulin neovisni
dijabetes), kada posebna ishrana i vježba nisu dovoljni da se
postigne zadovoljavajući nivo šećera u krvi.
Odrasli
mogu koristiti sam GLUCONORM (monoterapija) ili u kombinaciji sa
drugim lijekovima za sniženje nivoa
šećera u krvi koji se uzimaju oralnim putem ili sa inzulinom.
Djeca starija od

Productkenmerken

1
REZIME KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA I INTERNACIONALNI NEZAŠTIĆENI NAZIV (INN)
GLUCONORM
film tableta, 500 mg
film tableta, 850 mg
film tableta, 1000 mg
metformin
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV LIJEKA
GLUCONORM
500 mg
Svaka tableta sadrži 500 mg metformina u obliku metformin
hidrohlorida.
GLUCONORM
850 mg
Svaka tableta sadrži 850 mg metformina u obliku metformin
hidrohlorida.
GLUCONORM 1000 mg
Svaka tableta sadrži 1000 mg metformina u obliku metformin
hidrohlorida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Film tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Liječenje tip 2 dijabetes melitusa, posebno kod pretilih pacijenata
kada posebna ishrana i vježba
nisu dovoljni da se postigne zadovoljavajuća glikemijska kontrola.
U liječenju odraslih metformin se primjenjuje kao monoterapija ili u
kombinaciji s drugim oralnim
antidijabetikom ili s inzulinom.
U liječenju djece starije od 10 godina i adolescenata metformin se
primjenjuje kao monoterapija ili u
kombinaciji s inzulinom.
Smanjenje dijabetičkih komplikacija pokazalo se u pretilih bolesnika
koji su liječeni s metforminom kao
lijekom prvog odabira nakon što dijeta nije bila uspješna.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doze se prilagođavaju individualnim potrebama, odnosno stanju
pacijenta i njegovim serumskim
koncentracijama glukoze. Najvažnija mjera je glikosilatni hemoglobin
(HbA1c) kojeg je potrebno mjeriti
svaka tri mjeseca. Terapijski cilj je da se normalizira plazmatska
glukoza i glikosilatni hemoglobin.
Monoterapija i kombinacija s drugim antidijabeticima:
Uobičajena početna doza iznosi 500 mg ili 850 mg dva do tri puta
dnevno za vrijeme ili nakon obroka.
Nakon 10 do 15 dana doza se podešava na temelju vrijednosti glukoze.
Postupni porast doze
smanjuje gastrointestinalne nuspojave.
Bolesnici koji dobivaju visoke doze metformina (2-3g dnevno) mogu
uzeti tabletu od 1g dva ili tri puta
dnevno. Maksimalna doza je 3g dnevno.
Kada se sa nekog drugog antidijabetika prelazi na metformin, taj drugi
lijek se prestane uzimati i
metformin se zapo