Glucomed 625 mg Tablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-07-2021

Werkstoffen:

glukosaminhydroklorid

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires Expanscience

ATC-code:

M01AX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

glucosamine hydrochloride

Dosering:

625 mg

farmaceutische vorm:

Tablett

Samenstelling:

glukosaminhydroklorid 750 mg Aktiv substans

klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Prescription-type:

Vissa förpackningar receptbelagda

Therapeutisch gebied:

Glukosamin

Product samenvatting:

Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 180 tabletter

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

2005-08-04

Bijsluiter

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GLUCOMED 625 MG TABLETTER
Glukosamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Glucomed är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Glucomed
3.
Hur du tar Glucomed
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Glucomed ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GLUCOMED ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glucomed tillhör gruppen icke steroida anti-inflammatoriska och
anti-reumatiska läkemedel.
Glucomed används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig
knäledsartros.
Glukosamin som finns i Glucomed kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar
som inte nämns i denna bipacksedel.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER GLUCOMED
TA INTE GLUCOMED OM DU:
-
är
ALLERGISK
mot
GLUKOSAMIN
eller
NÅGOT ANNAT INNEHÅLLSÄMNE
i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
är
ALLERGISK
(överkänslig) mot
SKALDJUR
, eftersom glukosamin utvinns ur skaldjur.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
-
Glukosamin skall inte användas för behandling av akuta smärtsymtom.
TALA MED LÄKARE ELLER APOTEKSPERSONAL INNAN DU ANVÄNDER GLUCOMED OM
DU:
-
lider av
MINSKAD GLUKOSTOLERANS
. Tätare kontroller av din blodsockernivå kan vara
nödvändiga i början av behandlingen med Glucomed.
-
har en känd riskfaktor för kardiovaskulär hjärtsjukdom, eftersom
en onormalt hög nivå
av kolesterol i blodet har observerats hos ett fåtal patienter som
behandlats med
glukosamin.
-

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Glucomed 625 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg
glukosamin .
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit till ljust beige oval tablett
_10x18,75 mm_
, märkt ”G” på ena sidan och med brytskåra på den
andra sidan. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika
stora doser utan bara för att
underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Glucomed är avsett för vuxna för symptomlindring vid lätt till
måttlig knäledsartros.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
1250 mg glukosamin 1 gång dagligen för symtomlindring.
Glukosamin är inte indicerad för behandling av akuta smärtsymtom.
Symtomlindring (särskilt
smärtlindring) kan eventuellt uppkomma först efter flera veckors
behandling och i vissa fall
efter ännu längre tid. Om ingen symtomlindring har erhållits efter
2-3 månader bör nyttan av
fortsatt behandling med glukosamin utvärderas.
Ytterligare information om särskilda patientgrupper.
_Pediatrisk population _
Glucomed rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år (se
avsnitt 4.4).
_Äldre_
Inga specifika studier på äldre har utförts, men enligt klinisk
erfarenhet är inte dosreduktion
nödvändig vid behandling av, i övrigt friska, äldre patienter.
_Nedsatt njur- och/eller leverfunktion_
Eftersom inga studier utförts på patienter med nedsatt njur-
och/eller leverfunktion kan inga
dosrekommendationer ges.
Administreringssätt
Tabletterna kan tas med eller utan måltid.
2
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Glucomed skall inte ges till patienter med allergi mot skaldjur
eftersom det aktiva
innehållsämnet utvinns från skaldjur.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
_Pediatrisk population _
Glucomed ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år beroende på
otil
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-02-2013

Bekijk de geschiedenis van documenten