Glimepiride Sandoz 4 mg, tabletten

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-08-2019

Werkstoffen:

GLIMEPIRIDE

Beschikbaar vanaf:

Sandoz B.V.

ATC-code:

A10BB12

INN (Algemene Internationale Benaming):

GLIMEPIRIDE

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON (E 1201), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON (E 1201),

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Glimepiride

Product samenvatting:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); INDIGOKARMIJN (E 132); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON (E 1201);

Autorisatie datum:

2005-12-13

Bijsluiter

                                Sandoz B.V.
Page 1/9
Glimepiride Sandoz 1/2/3/4/6 mg, tabletten
1313-v9
1.3.1.3 Package Leaflet
Juni 2019
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
GLIMEPIRIDE SANDOZ
® 1 MG, TABLETTEN
GLIMEPIRIDE SANDOZ
® 2 MG, TABLETTEN
GLIMEPIRIDE SANDOZ
® 3 MG, TABLETTEN
GLIMEPIRIDE SANDOZ
® 4 MG, TABLETTEN
GLIMEPIRIDE SANDOZ
® 6 MG, TABLETTEN
glimepiride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Glimepiride Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GLIMEPIRIDE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Glimepiride Sandoz is een oraal bloedsuikerverlagend geneesmiddel. Dit
geneesmiddel behoort tot een
groep bloedsuikerverlagende geneesmiddelen met de naam
sulfonylureumderivaten.
Glimepiride Sandoz werkt door de hoeveelheid insuline die door uw
alvleesklier wordt afgegeven, te
verhogen. Deze insuline verlaagt vervolgens uw bloedsuikerspiegel.
WAARVOOR WORDT GLIMEPIRIDE SANDOZ GEBRUIKT?

Glimepiride Sandoz wordt gebruikt om een bepaalde vorm van
suikerziekte (type 2 diabetes mellitus) te
behandelen, wanneer een dieet, lichamelijke inspanning en
gewichtsverlies alleen niet voldoende waren
om uw bloedsuikerspiegel te beheersen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG ME
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Sandoz B.V.
Page 1/13
Glimepiride 1/2/3/4/6 mg, tabletten
RVG 32769-70-71-72-73
1311-v10
1.3.1.1 Summary of Product Characteristics
Juni 2019
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glimepiride Sandoz 1 mg, tabletten
Glimepiride Sandoz 2 mg, tabletten
Glimepiride Sandoz 3 mg, tabletten
Glimepiride Sandoz 4 mg, tabletten
Glimepiride Sandoz 6 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
1 mg tablet: Elke tablet bevat 1 mg glimepiride.
2 mg tablet: Elke tablet bevat 2 mg glimepiride.
3 mg tablet: Elke tablet bevat 3 mg glimepiride.
4 mg tablet: Elke tablet bevat 4 mg glimepiride.
6 mg tablet: Elke tablet bevat 6 mg glimepiride.
Hulpstoff met bekend effect: elke 1 mg tablet bevat 65,5 mg lactose
(als monohydraat).
Hulpstoff met bekend effect: elke 2 mg tablet bevat 130,3 mg lactose
(als monohydraat).
Hulpstoff met bekend effect: elke 3 mg tablet bevat 130,1 mg lactose
(als monohydraat).
Hulpstoff met bekend effect: elke 4 mg tablet bevat 261,9 mg lactose
(als monohydraat).
Hulpstoff met bekend effect: elke 6 mg tablet bevat 260,3 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Als een lagere tabletsterkte beschikbaar is, dient deze gebruikt te
worden.
Glimepiride Sandoz 1 mg, tabletten:
Lichtrode, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de
inscriptie G1 gescheiden door de
breukstreep aan één kant.
Glimepiride Sandoz 2 mg, tabletten:
Lichtgroene, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de
inscriptie G2 gescheiden door de
breukstreep aan één kant.
Glimepiride Sandoz 3 mg, tabletten:
Lichtgele, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de
inscriptie G3 gescheiden door de
breukstreep aan één kant.
Glimepiride Sandoz 4 mg, tabletten:
Lichtblauwe, platte, langwerpige tablet met een breukstreep en de
inscriptie G4 gescheiden door de
breukstreep aan één kant.
Glimepiride Sandoz 6 mg, tabletten:
Witte of bijna witte, platte, langwerpige tablet met een breukstree
                                
                                Lees het volledige document