Land: Peru
Taal: Spaans
Bron: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LABORATORIOS BAGO DEL PERU S.A.
A10BA02
COMPRIMIDO RECUBIERTO
POR COMPRIMIDO
ORAL
Con receta médica
QUIMICA MONTPELLIER S.A.; ARGENTINA
Metformina
Presentación: Caja de cartón con 1, 2, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 200, 240, 500 y 1000 comprimidos recubiertos en blíster de aluminio/PVC incoloro.
VIGENTE
2022-12-14
FICHA TECNICA GLICENEX DUO METFORMINA CLORHIDRATO / GLIBENCLAMIDA COMPRIMIDO RECUBIERTO 1.- COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Glicenex Dúo 500/5: cada comprimido recubierto contiene Metformina clorhidrato 500 mg y Glibenclamida 5 mg. Glicenex Dúo 500/2.5: cada comprimido recubierto contiene Metformina clorhidrato 500 mg y Glibenclamida 2.5 mg. Excipientes de efecto conocido: lactosa monohidrato y almidón. Véase la lista completa de excipientes en 4.1. 2.- DATOS CLINICOS 2.1.- INDICACIONES Tratamiento de segunda línea de la diabetes mellitus tipo II en pacientes adultos, cuyo control glucémico es inadecuado después de solo dieta y ejercicios, y donde la terapia combinada con metformina y glibenclamida es apropiado. 2.2.- DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN La acidosis láctica potencialmente mortal puede ocurrir debido a la acumulación de metformina. El principal factor de riesgo es la insuficiencia renal, otros factores de riesgo incluyen la vejez asociada con una función renal reducida y altas dosis de metformina por encima de 2 g por día. Como con todos los medicamentos hipoglucémicos, la dosis debe ser individualizada de acuerdo con la respuesta metabólica de cada paciente (glucemia, HbA1c). Se recomienda iniciar la terapia con una dosis baja y aumentar gradualmente la dosis en función de los resultados de laboratorio. Glicenex Dúo se puede utilizar en lugar de un antidiabético oral prescrito previamente. Esta transferencia generalmente se puede hacer sin ningún período de transición, a partir de la preferencia con una dosis baja y ajustándolo a partir de entonces como una función de la respuesta metabólica de cada paciente. Sin embargo, si el paciente estaba previamente tomando una sulfonilurea con una larga vida media, puede ser necesario un período de lavado de unos pocos días libre de tratamiento, a fin de minimizar el riesgo de hipoglucemia debido a un efecto aditivo de los dos fármacos. Se recomienda que, al cambiar al paciente a un producto de combinación de dosis fija que cont Lees het volledige document