GD-ZIPRASIDONE Capsule
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
01-11-2018
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Werkstoffen:
Ziprasidone (Chlorhydrate de ziprasidone monohydraté)
Beschikbaar vanaf:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ATC-code:
N05AE04
INN (Algemene Internationale Benaming):
ZIPRASIDONE
Dosering:
20MG
farmaceutische vorm:
Capsule
Samenstelling:
Ziprasidone (Chlorhydrate de ziprasidone monohydraté) 20MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
7/10/30/100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152272001; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2020-10-13
Productkenmerken
_GD-Ziprasidone (ziprasidone) – Monographie_
_Page 1 sur 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD*-ZIPRASIDONE
capsules de ziprasidone
dosées à 20, 40, 60 et 80 mg
ANTIPSYCHOTIQUE
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
o
de contrôle: 221526
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2018
Date de rédaction:
1 novembre 2018
_GD-Ziprasidone (ziprasidone) – Monographie_
_Page 2 sur 65_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
36
SURDOSAGE
...................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 39
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
41
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 43
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
43
ESSAIS CLINIQUES
..................................
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