Ganirelix Gedeon Richter

Land: Europese Unie

Taal: Duits

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2022

Werkstoffen:

ganirelix acetate

Beschikbaar vanaf:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-code:

H01CC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ganirelix

Therapeutische categorie:

Hormone und Analoga der Hypophyse und des Hypothalamus

Therapeutisch gebied:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutische indicaties:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorisatie-status:

Autorisiert

Autorisatie datum:

2022-07-15

Bijsluiter

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONSLÖSUNG
IN EINER FERTIGSPRITZE
Ganirelix
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ganirelix Gedeon Richter und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ganirelix Gedeon Richter
beachten?
3.
Wie ist Ganirelix Gedeon Richter anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ganirelix Gedeon Richter aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GANIRELIX GEDEON RICHTER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ganirelix Gedeon Richter enthält den Wirkstoff Ganirelix und gehört
zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die „Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten“
genannt werden, welche die
Wirkungen des natürlichen Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH)
hemmen. GnRH reguliert die
Ausschüttung der Gonadotropine (luteinisierendes Hormon [LH] und
follikelstimulierendes Hormon
[FSH]). Gonadotropine spielen eine wichtige Rolle in der menschlichen
Fruchtbarkeit und
Fortpflanzung. Bei Frauen ist FSH für das Wachstum und die
Entwicklung der Eibläschen (Follikel) in
den Eierstöcken verantwortlich. Follikel sind kleine runde Bläschen,
die die Eizellen enthalten. LH
wird für di
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Fertigspritze enthält 0,25 mg Ganirelix in 0,5 ml wässriger
Lösung.
Der Wirkstoff Ganirelix (INN) ist ein synthetisches Decapeptid mit
hoher antagonistischer Aktivität
zu dem natürlich vorkommenden Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH).
Die Aminosäuren in den
Positionen 1, 2, 3, 6, 8 und 10 des natürlichen GnRH-Decapeptides
wurden substituiert, so dass sich
folgende Struktur ergibt: [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-
Ala
10
]-GnRH; das Molekulargewicht beträgt 1.570,4.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion).
Klare und farblose Lösung mit einem pH-Wert zwischen 4,8 – 5,2 und
einer Osmolalität zwischen
260 - 300 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ganirelix Gedeon Richter wird angewendet zur Vermeidung eines
vorzeitigen LH (Luteinisierendes
Hormon)-Anstieges bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen
Hyperstimulation (COH) im
Rahmen einer assistierten Reproduktionstechnik (ART) unterziehen.
In klinischen Studien wurde Ganirelix mit rekombinantem humanem
follikelstimulierendem Hormon
(FSH) oder Corifollitropin alfa, dem langwirkenden Follikelstimulans,
verwendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Ganirelix Gedeon Richter sollte nur von einem Spezialisten mit
Erfahrung in der Behandlung der
Infertilität verordnet werden.
Dosierung
Ganirelix wird zur Vermeidung eines vorzeitigen LH-Anstieges bei
Frauen, die sich einer COH
unterziehen, verabreicht. Die kontrollierte ovarielle Hyperstimulation
mit FSH oder Corifollitropin
alfa kann an Tag 2 oder 3 der Menses begonnen werden. Ganirelix Gedeon
Richter (0,25 mg) sollte
1-mal täglich subkutan injiziert werden, beginnend am 5. oder 6. Tag
der FSH-Gabe oder an Tag 5
oder Tag 6 nach Ver
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten