GÉLULES DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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16-11-2018

Werkstoffen:

Chlorhydrate de cétirizine

Beschikbaar vanaf:

CATALENT ONTARIO LIMITED

ATC-code:

R06AE07

INN (Algemene Internationale Benaming):

CETIRIZINE

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Chlorhydrate de cétirizine 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

12/25/40/400

Prescription-type:

En vente libre

Therapeutisch gebied:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2018-11-16

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GÉLULES DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE
10 mg
Norme du fabricant
Antagoniste des récepteurs H
1
de l’histamine
Catalent Ontario Limited
2125 Ambassador Dr.
Windsor,(Ontario) N9C 3R5
Date de révision :
16 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 212732
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
9
SURDOSAGE
...............................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 14
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................
                                
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