Furosemide EG 40 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Furosemide 40 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

C03CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Furosemide

Dosering:

40 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Furosemide 40 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Furosemide

Product samenvatting:

CTI-code: 134967-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002571 - CNK-code: 0017301 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 134967-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581002564 - CNK-code: 2566735 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1986-07-18

Bijsluiter

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FUROSEMIDE EG 40 MG TABLETTEN
Furosemide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Furosemide EG en waarvoor wordt het ingenomen ?
2.
Wanneer mag u Furosemide EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Furosemide EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Furosemide EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FUROSEMIDE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Furosemide EG behoort tot de groep van de diuretica (waterafdrijvende
middelen).
Furosemide EG is aangewezen bij:
-
Oedemen die een gevolg zijn van een verminderde werking van hart,
lever of nieren, een
verminderde vaatdoorstroming of thrombosen.
-
Longoedeem.
-
Oedemen die optreden bij brandwonden.
-
Licht of matig verhoogde bloeddruk.
2.
WANNEER MAG U FUROSEMIDE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U FUROSEMIDE EG NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U bent allergisch voor sulfamiden (geneesmiddelen die de bacteriegroei
remmen).
-
Als u lijdt aan uitdroging (dehydratatie) of een vermindering van het
circulerende bloedvolume
heeft (hypovolemie).
-
Als u een sterk verzwakte nierfunctie heeft met verminderde
urineproductie die niet reageert op
furosemide, de werkzame stof van dit middel.
-
Wanneer u een ernstige leveraandoening heeft (leverencefalopathie)
waa

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Furosemide EG 40 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 40 mg furosemide.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 101,5 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Witte, platte, afgeronde tablet met breuklijn aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Oedemen als gevolg van hart- of leverziekten (ascites).
-
Oedemen van renale oorsprong. Bij nefrotisch syndroom, wanneer een
etiologische behandeling
met corticosteroïden faalde of in geval van corticoïde-intolerantie.
-
Ondersteunende behandeling bij oedemen veroorzaakt door veneuze
insufficiëntie of door
trombose.
-
Oedemen ten gevolge van brandwonden.
-
Essentiële hypertensie van lichte of matige graad. De behandelende
arts zal bepalen of in eerste
instantie een thiazide of een lisdiureticum aangewezen is.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Over het algemeen wordt de behandeling bij volwassenen en jongeren
vanaf 15 jaar begonnen met 20
tot 40 mg per dag, bij voorkeur 's morgens. De verdere behandeling
wordt bepaald door de bekomen
diurese. De laatste dosis van de dag moet in de vroege namiddag
ingenomen worden om diurese
tijdens de nacht te vermijden.
_Oedemen_
:
Beginnen met 20 mg (½ tablet) of 40 mg (= 1 tablet) Furosemide EG. In
sommige gevallen zal
toediening tot 60 mg (1 ½ tablet) per dag in één inname´s ochtends
aangewezen zijn. Niet meer dan
120 mg per dag (= 3 tabletten). De onderhoudsdosis is over het
algemeen 20 mg per dag of 40 mg om
de andere dag.
_Hypertensie_
:
Beginnen met 20 mg of 40 mg Furosemide EG. Bij ernstige gevallen tot
60 mg (1 ½ tablet) per dag.
Indien de bloeddruk onvoldoende daalt bij deze dosering, Furosemide EG
met een niet diuretisch
antihypertensivum combineren.
_Toediening en dosering bij zuigelingen en kinderen jonger dan 15
jaar:_
1/10
Samenvatting van de productkenmerken
Bij zuigelinge