FUROSEMIDA

Land: Brazilië

Taal: Portugees

Bron: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Beschikbaar vanaf:

BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA

ATC-code:

DIURETICOS SIMPLES

Therapeutisch gebied:

DIURETICOS SIMPLES

Autorisatie-status:

Cancelado/Caduco

Autorisatie datum:

2001-04-16

Bijsluiter

BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA
Av. das Nações Unidas, 22.428
CEP 04795-000 – Jurubatuba – São Paulo – SP
PABX: ([phone]
furosemida
Biosintética Farmacêutica Ltda.
Comprimidos
40mg
furosemida_BU 06_VP
1
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FUROSEMIDA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Furosemida 40 mg: Embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
furosemida...............................................................................................................40
mg
Excipientes: lactose monoidratada, povidona, amido, talco e estearato
de magnésio.
II-
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Furosemida é indicado nos casos de hipertensão arterial leve a
moderada, edema (inchaço)
devido a distúrbios do coração, do fígado e dos rins e edema
(inchaço) devido a queimaduras.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Furosemida comprimidos apresenta efeito diurético (promove a
excreção da urina) e anti-
hipertensivo (auxilia no tratamento da pressão alta). O início da
ação ocorre cerca de 60 minutos
após a administração do produto.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Furosemida comprimidos não deve ser usado nos seguintes casos:
- insuficiência dos rins com anúria (parada total da eliminação de
urina);
- pré-coma e coma devido à encefalopatia do fígado (disfunção do
sistema nervoso central em
associação com falência do fígado);
- hipopotassemia severa (redução nos níveis de potássio no sangue)
(ver item QUAIS OS
MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?);
- hiponatremia severa (redução nos níveis de sódio no sangue);
- desidratação ou hipovolemia (diminuição do volume líquido
circulante nos vasos sanguíneos),
com ou sem queda da pressão sanguínea;
- alergia à furosemida, às sulfonamidas ou a qualquer componente da
fórmula.
ESTE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO PARA USO POR LACT

Productkenmerken

BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA
Av. das Nações Unidas, 22.428
CEP 04795-000 – Jurubatuba – São Paulo – SP
PABX: ([phone]
furosemida
Biosintética Farmacêutica Ltda.
Comprimidos
40mg
furosemida_BU 06_VPS
1
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FUROSEMIDA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Furosemida 40 mg: Embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
furosemida...............................................................................................................40
mg
Excipientes: lactose monoidratada, povidona, amido, talco e estearato
de magnésio.
II-
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
- Hipertensão arterial leve a moderada;
- Edema devido a distúrbios cardíacos, hepáticos e renais;
- Edema devido a queimaduras.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
O uso da Furosemida tem indicação desde o período neonatal (Benitz
et al, 1995) até
a
idade
adulta
(Avery,1981)
nos
casos
de
edema
das
mais
variadas
formas,
insuficiência cardíaca, indução de diurese e crises hipertensivas.
O estudo de Magrini F et al. (1987) confirma a eficácia de furosemida
nos casos de
insuficiência cardíaca e aumento da resistência vascular
coronariana. O estudo de
Paterna S. et al (1999) também mostrou, com muita propriedade, a
eficácia e a boa
tolerabilidade de furosemida no tratamento de 30 pacientes adultos,
com idades entre
65 e 85 anos portadores de insuficiência cardíaca congestiva. Este
efeito também foi
demonstrado no estudo de Gottlieb SS et al. (1998).
O
benefício
e
a
segurança
do
uso
de
furosemida
em
46
crianças
que
foram
submetidas
a
cirurgias
cardíacas
e
usaram
de
forma
contínua
o
medicamento
furosemida foram confirmadas no estudo randomizado de Klinge JM et al.
(1997).
O estudo randomizado de Van der Vorst MM et al (2006), envolvendo 44
pacientes
portadores