Furosemida ALTAN [Furosemida GESFUR]

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
02-02-2024

Werkstoffen:

Furozemidas

Beschikbaar vanaf:

Actiofarma, UAB

ATC-code:

C03CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Furozemidas

Dosering:

20 mg/2 ml

farmaceutische vorm:

injekcinis ar infuzinis tirpalas

Toedieningsweg:

leisti į veną;leisti į raumenis

Prescription-type:

Receptinis

Therapeutisch gebied:

Furosemide

Autorisatie-status:

Registruotas

Autorisatie datum:

2016-11-22

Productkenmerken

                                A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Furosemida ALTAN 20 mg/2 ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Furozemidas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename ml tirpalo yra 10 mg furozemido.
Kiekvienoje 2 ml ampulėje yra 20 mg furozemido (20 mg/2 ml).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinių medžiagų sąrašas: natrio hidroksidas, natrio
chloridas, injekcinis vanduo.
Daugiau informacijos pateikiama pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis ar infuzinis tirpalas.
20 mg/2 ml
100 x 2 ml ampulių
10 x 2 ml ampulių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Leisti į veną arba į raumenis.
Vartoti tik vieną kartą.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP: {MMMM mm}
Paruošto vaisto laikymo sąlygos ir tinkamumo laikas nurodyti
pakuotės lapelyje.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas
nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Vartoti tik vieną kartą. Po vartojimo bet kokį likutį išpilti.
Furosemida ALTAN 20 mg/2 ml tirpalo injekcijos buteliuke negalima
maišyti su jokiais kitais
vaistais.
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB ,,Actiofarma“
Islandijos pl. 209A
LT-49163 Kaunas
Lietuva
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
LT/L/16/0434/001
LT/L/16/0434/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot: {numeris}
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas paaiškinimas nenurodyti informacijos Brailio raštu
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product