FUROMID 20 mg/2 mL rastvor za injekciju

Land: Bosnië en Herzegovina

Taal: Kroatisch

Bron: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-10-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-10-2015

Werkstoffen:

фуросемид

Beschikbaar vanaf:

UNIFARM d.o.o.

ATC-code:

C03CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

furosemid

Dosering:

20 mg/2 mL

farmaceutische vorm:

rastvor za injekciju

Samenstelling:

2 ml rastvora za injekciju sadrži: 20 mg furosemid

Eenheden in pakket:

5 ampula po 2 ml rastvora za injekciju, u kutiji

Prescription-type:

ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa

Geproduceerd door:

DEVA HOLDING A.S., Turska

Autorisatie-status:

Važeći

Autorisatie datum:

2015-10-01

Bijsluiter

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
FUROMID 20 mg/2 ml, rastvor za injekciju
furosemid
Prije upotrebe lijeka pažljivo pročitajte ovo uputstvo.
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek može da škodi, čak i ako ima znake bolesti
slične Vašima.
Sadržaj uputstva:
1. Šta je Furomid i za šta se koristi
2. Prije nego počnete uzimati Furomid
3. Kako uzimati Furomid
4. Moguća neželjena djelovanja
5. Kako čuvati Furomid
6. Dodatne informacije
1.
Šta je Furomid i za šta se koristi
Vaš lijek se zove Furomid, 20 mg/2 ml, rastvor za injekciju. Furomid,
20 mg/2 ml rastvor za injekciju, je
lijek koji kao aktivnu supstancu sadrži furosemid. Furomid, rastvor
za injekciju pripada grupi lijekova
koji se zovu diuretici (lijekovi za izbacivanje vode).
Furomid, 20 mg/2 ml rastvor za injekciju, se upotrebljava za
odstranjivanje viška tečnosti iz organizma
u veoma kratkom vremenskom periodu. Daje se kada ne možete da uzmete
tabletu iz nekog razloga ili
prilikom nakupljanja prekomjerne količine vode u organizmu. Furomid,
20 mg/2 ml rastvor za injekciju,
se najčešće koristi ukoliko je došlo do prekomjernog nakupljanja
vode oko srca, pluća, jetre ili
bubrega.
Furomid, 20 mg/2 ml rastvor za injekciju, Vam pomaže da izbacite
više tečnosti iz organizma (putem
urina), nego što je to uobičajeno. Ako se višak vode iz organizma
ne ukloni, može stvoriti dodatno
opterećenje za srce, krvne sudove, pluća, bubrege ili jetru.
2. Prije nego poČnete uzmati Furomid
Nemojte uzimati Furomid:

Ako ste alergični (preosjetljivi) na furosemid ili bilo koju od
pomoćnih supstanci Furomid-a
(navedenih u poglavlju 6). Znaci alergijske reakcije uključuju: osip,
probleme sa gutanjem ili
disanjem, oticanje usana, lica, grla ili jezika.

Ako ste alergični na sulfonamide kao što su sulfadiazin ili
kotrimoksazol.

Ako Vas je ljekar obavijestio da imate zata
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
FUROMID 20 mg/2 ml, rastvor za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV LIJEKA
Aktivna supstanca:
Svaka ampula od 2 ml sadrži 20 mg furosemida.
PomoĆne supstance:
Natrijum hlorid 15 mg
Natrijum hidroksid 6 mg
Za cjeloviti popis pomoćnih supstanci vidjeti poglavlje 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Rastvor za injekciju.
Bistar rastvor u ampulama žuto-smeđeg stakla (Tip I) od 2 ml.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Furomid se samostalno ili kao dodatni lijek koristi za regulisanje
retencije tečnosti i blage do umjerene
hipertenzije.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Uopšteno: Upotrijebljena doza treba biti najniža doza pri kojoj se
postiže željeno dejstvo.
Način primjene: intramuskularno ili intravenski.
Furosemid se daje intravenski samo onda kada oralna primjena nije
izvodljiva ili je neefikasna (npr.
kod oštećene intestinalne apsorpcije) ili kada se zahtjeva brzo
dejstvo. Ukoliko se koristi intravenska
primjena, preporučuje se transfer na oralnu primjenu što je prije
moguće.
Intravenski furosemid treba primijeniti kao sporu injekciju: brzina od
4 mg/min se ne smije premašiti.
Diuretsko dejstvo Furomida je proporcionalno dozi.
Kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrežne funkcije (serumski
kreatinin > 5 mg/dl), preporuka je
da brzina primjene lijeka ne bude veća od 2,5 mg/min.
Intramuskularnu primjenu treba ograničiti na izuzetne slučajeve kada
nije moguće primijeniti lijek ni
oralnim ni intravenskim putem. Potrebno je napomenuti da je
intramuskularna primjena lijeka pogodna
za liječenje akutnih stanja kao što je pulmonalni edem.
Generalno, da bi se postigla optimalna efikasnost i smanjila
kontra-regulacija, treba dati prednost
kontinuiranoj infuziji furosemida u odnosu na ponavljanje bolus
injekcije. U slučaju da nije moguća
kontinuirana infuzija furosemida kao nastavak terapije nakon jedne ili
nekoliko akutnih bolus doza,
poželjnije je nastaviti terapiju sa niskim dozama primijenjenim u
kratkim intervalima (u pro
                                
                                Lees het volledige document