FUNGOFORT® SPR.SOL 0.5% W/V

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

FLUCONAZOLE

Beschikbaar vanaf:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

ATC-code:

D01AC15

INN (Algemene Internationale Benaming):

FLUCONAZOLE

Dosering:

0.5% W/V

farmaceutische vorm:

SPR.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Samenstelling:

FLUCONAZOLE 5MG

Toedieningsweg:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Therapeutisch gebied:

FLUCONAZOLE

Product samenvatting:

Αρ. άδειας: 84290/01-07-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803200201011 Φιάλη (HDPE) x30 ML (με αντλία ψεκασμού) 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803200201028 Φιάλη (HDPE) x50 ML (με αντλία ψεκασμού) 50ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
FUNGOFORT 0.5% ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
FUNGOFORT 1.0% ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Fluconazole
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε το γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το FUNGOFORT και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
FUNGOFORT
3
Πώς να πάρετε το FUNGOFORT
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το FUNGOFORT
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ �

Productkenmerken

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FUNGOFORT 0,5% w/v δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
FUNGOFORT 1,0% w/v δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
FUNGOFORT 0,5% δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα : 1
ml διαλύματος περιέχει 5 mg fluconazole.
FUNGOFORT 1,0% δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα : 1
ml διαλύματος περιέχει 10 mg fluconazole.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Αυτό το φάρμακο περιέχει 50 mg
προπυλενογλυκόλης και 10 mg βενζυλικής
αλκοόλης σε κάθε ml
διαλύματος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το FUNGOFORT δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
ενδείκνυται για τη θεραπεία των
δερματομυκητιάσεων που προκαλούνται
από δερματόφυτα, ζυμομύκητες ή
μύκητες. Πιο
συγκεκριμένα ενδείκνυται για
δερματοφυτία των ποδιών (tinea pedis, athlete’s
foot), δερματοφυτία
των χεριών (tinea manuum), δερματοφυτία του
σώματος ή του ψιλού δέρματος (tinea corporis),
δερματοφυτία των μηρογεννητικών
πτυχών (tinea cruris), ποικιλόχρου πιτυρίαση
(tinea versicolor),
ερύθρασμα, και λοιμώξεις από candida.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το FUNGOFORT εφαρμόζεται τοπικά στην