Frovatex 2,5 mg Filmtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022

Werkstoffen:

Frovatriptan Succinat-Monohydrat

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg

ATC-code:

N02CC07

INN (Algemene Internationale Benaming):

Frovatriptan Succinate Monohydrate

Dosering:

2,5 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Frovatriptan Succinat-Monohydrat

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Frovatriptan

Product samenvatting:

CTI-code: 240344-02 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400835000780 - CNK-code: 2680379 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240344-03 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240344-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240344-06 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240344-04 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240344-05 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

                                Packungsbeilage
GEBRAUCHINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FROVATEX 2,5 MG FILMTABLETTEN
Frovatriptan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist FROVATEX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von FROVATEX beachten?
3.
Wie ist FROVATEX einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist FROVATEX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FROVATEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
FROVATEX 2,5 mg-Tabletten enthalten Frovatriptan, einen Wirkstoff
gegen Migräne, der zu der Klasse
der Triptane (selektive 5-Hydroxytryptamin (5HT
1
)-Rezeptor-Agonisten) gehört.
FROVATEX 2,5 mg-Tabletten dienen zur Behandlung der Kopfschmerzphase
eines Migräneanfalls mit
oder ohne Aura (vorübergehendes eigenartiges Gefühl vor einer
Migräne, das von Person zu Person
verschieden sein und sich in Seh-, Geruchs-, oder Gehörstörungen
manifestieren kann).
FROVATEX 2,5 mg-Tabletten dürfen nicht zur vorbeugenden Behandlung
eines Migräneanfalls
eingenommen werden.
FROVATEX wird verwendet zur Behandlung von Migräneanfälle bei
Erwachsenen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FROVATEX BEACHTEN?
Die Diagnose einer Migräne muss eindeutig durch Ihren Arzt
festgestellt werden.
FROVATEX DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
- wenn Sie allergisch gegen Frovatriptan oder einen der 
                                
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