Frontline spot on Katze ad us. vet. Lösung

Land: Zwitserland

Taal: Duits

Bron: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-10-2018

Werkstoffen:

fipronilum

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC-code:

QP53AX15

INN (Algemene Internationale Benaming):

fipronilum

farmaceutische vorm:

Lösung

Samenstelling:

fipronilum 50.00 mg, ethanolum, polysorbatum 80, povidonum, E 320 0.1 mg, E 321 0.05 mg, diethylenglycoli monoethylicum aetherum, ad solutionem pro vase 0.5 ml.

klasse:

D

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Insektizide und akarizide Lösung zur äusserlichen Anwendung

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1996-04-24

Bijsluiter

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
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Productkenmerken

                                FRONTLINE
® SPOT-ON KATZE
ad us. vet.
Insektizide und Akarizide Lösung zur äusserlichen Anwendung
ZUSAMMENSETZUNG
Fipronilum 50 mg
Antiox.: E 320, E 321
Excipiens q.s.pro vase 0,5 ml
EIGENSCHAFTEN/ WIRKUNGEN
Fipronil ist ein Insektizid und Akarizid aus der Familie der
Phenylpyrazole. Es inhibiertden GABA
Komplex und blockiert dadurch den Chloridionentransfer durch die
prä– und postsynaptischen
Membranen, indem es sich an den Chloridionenkanal bindet. Es bewirkt
dadurch eine
unkontrollierte Reaktion des zentralen Nervensystems und den Tod von
Insekten und Milben.
Nach Anwendung bildet sich auf dem Fell des Tieres ein
Konzentrationsgradient von Fipronil,
ausgehend von der Applikationsstelle in Richtung der peripheren Zonen
(Lumbalzone, Flanken…).
Mit der Zeit nehmen die Fipronilkonzentrationen im Fell ab und
erreichen zwei Monate nach
Behandlung eine durchschnittliche Konzentration von ungefähr 1 μg/g
Fell.
Bei der Katze ist die transkutane Passage sowie die kutane
Metabolisierung vonFipronil schwach.
INDIKATIONEN
Durch Fipronil-empfindliche Parasitenverursachte Erkrankungen bei der
Katze:

Therapie und Prophylaxe des Zecken- und Flohbefalls (Ctenocephalides
felis)

Eliminierung von Haarlingen.
Die Schutzdauer gegen einen Neubefall beträgt 4 Wochen für Flöhe
und 2 Wochen für Zecken. Das
Medikament kann in ein therapeutisches Programm der
Flohallergiedermatitis (FAD) integriert
werden.
DOSIERUNG/ ANWENDUNG
1 Pipette zu 0,5 ml pro Katze.
Aeusserliche kutane Anwendung. Der Mindestabstand zweier Behandlungen
sollte nicht weniger als
4 Wochen betragen, da die Verträglichkeit für kürzere
Behandlungsintervalle nicht geprüft wurde.
Ausguss-Spitze an der Schnittstelle abbrechen. Pipette vollständig
und direkt, vorzugsweise an
zwei Stellen, am Halsansatz und zwischen den Schulterblättern auf die
Haut entleeren um ein
Ablecken zu verhindern. Haare dabei auseinanderlegen.
FRONTLINE
®
SPOT-ON KATZEN kann bei trächtigen oder laktierenden Katzen
angewendet werden.
ANWENDUNGSEINSCHRÄNKUNGEN
_Kontraindi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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