Fostimon Kit 225 IU Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Urofollitropin

Beschikbaar vanaf:

Ibsa Farmaceutici Italia

ATC-code:

G03GA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Urofollitropin

Dosering:

225 IU

farmaceutische vorm:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Samenstelling:

Urofollitropin 225 IU/ml

Toedieningsweg:

subkutane Anwendung

Therapeutisch gebied:

Urofollitropin

Product samenvatting:

CTI-code: 437577-02 - Packmaß: 5 x 225 IU + 5 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437577-03 - Packmaß: 10 x 225 IU + 10 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437577-01 - Packmaß: 225 IU + 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
FOSTIMON KIT 225 IE, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
FOSTIMON KIT 300 IE, PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG
Urofollitropin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist FOSTIMON KIT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von FOSTIMON KIT beachten?
3.
Wie ist FOSTIMON KIT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist FOSTIMON KIT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST FOSTIMON KIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

FOSTIMON KIT ist angezeigt zur Auslösung des Eisprungs bei Frauen,
die keinen Eisprung
haben und auf andere Behandlungen (Clomifencitrat) nicht angesprochen
haben.

FOSTIMON KIT ist angezeigt zur Stimulation des Wachstums mehrerer
Follikel (und damit
mehrerer Eizellen) bei Frauen, die sich einer Fruchtbarkeitsbehandlung
unterziehen.
FOSTIMON KIT ist ein hoch reines, Follikel-stimulierendes Hormon
menschlicher Herkunft,
das zur pharmakotherapeutischen Gruppe der Gonadotropine gehört.
Dieses Arzneimittel muss unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FOSTIMON KIT BEACHTEN?
Ihre Fruchtbarkeit und die Ihres Partners müssen vor Beginn der
Behandlung untersucht worden
sein.
FO