FOSINOPRIL HIDROCLOROTIAZIDA SWANPOND 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG

Land: Spanje

Taal: Spaans

Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Werkstoffen:

FOSINOPRIL SODICO, HIDROCLOROTIAZIDA

Beschikbaar vanaf:

Swan Pond Investments Limited

ATC-code:

C09BA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

FOSINOPRIL SODIUM, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Samenstelling:

Excipientes: LACTOSA HIDRATADA,LACTOSA HIDRATADA,ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO,CROSCARMELOSA SODICA,LACTOSA HIDRATADA,DIBEHENATO DE GLICEROL

Therapeutisch gebied:

INHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES - Inhibidores de la ECA y diuréticos - Fosinopril y diuréticos

Product samenvatting:

FOSINOPRIL HIDROCLOROTIAZIDA SWANPOND 20/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Revocado 27/01/2012 No Comercializado

Autorisatie-status:

Autorizado 17/07/2008 / Revocado 27/01/2012

Bijsluiter

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE 

FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA SWANPOND 20/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG 
Fosinopril e Hidroclorotiazida  

CONTENIDO DEL PROSPECTO: 
1.  Qué es Fosinopril/Hidroclorotiazida SWANPOND 20/12,5 mg y
para qué se utiliza. 
2.  Antes de tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida SWANPOND 20/12,5
mg. 
3.  Cómo tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida SWANPOND 20/12,5
mg.  
4.  Posibles efectos adversos. 
5.  Conservación de Fosinopril/Hidroclorotiazida SWANPOND
20/12,5 mg. 
6.  Información adicional. 

1. QUÉ ES FOSINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA SWANPOND 20/12,5 MG Y PARA QUÉ SE 
UTILIZA 

Fosinopril/Hidroclorotiazida  SWANPOND  20/12,5  mg  contiene  dos  principios  activos:  fosinopril 
sódico e hidroclorotiazida. 

Fosinopril  pertenece  al  grupo  de  medicamentos  llamados  antihipertensivos  (que  se  utilizan  para 
reducir la presión sanguínea) y es un inhibidor de la enzima
convertidora de angiotensina (IECA). 

La  Hidroclorotiazida  pertenece  al  grupo  de  medicamentos  llamados  diuréticos  y  es  un 
antihipertensivo (reduce la presión sanguínea). 
  Fosinopril/Hidroclorotiazida  SWANPOND  20/12,5  mg  se  utiliza  para  el  tratamiento  de  la  presión 
sanguínea elevada cuando el tratamiento con fosinopril por sí solo se ha mostrado ineficaz. También 
se utiliza para sustituir la toma por separado de comprimidos de fosinopril 20 mg e hidroclorotiazida 
12,5 mg. 

2. ANTES DE TOMAR FOSINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA SWANPOND
20/12,5 MG 

NO TOME FOSINOPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA SWANPOND 20/12,5 MG  

Si usted es alér

Productkenmerken

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 

Fosinopril /Hidroclorotiazida
SwanPond 20/12,5 mg comprimidos EFG 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada comprimido contiene 20 mg de fosinopril sódico
y 12,5 mg de hidroclorotiazida.  
Excipiente: Lactosa monohidrato 222,1 mg 
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Comprimido. 
Comprimidos de color naranja claro, circulares, con caras planas, 9 mm de diámetro, marcados con “FH” 
en una cara. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1.  INDICACIONES TERAPÉUTICAS 

Fosinopril  /Hidroclorotiazida  SwanPond  20/12,5  mg  comprimidos  está  indicado  en  el  tratamiento  de  la 
hipertensión  esencial  en  pacientes  que  no  responden  adecuadamente  al  tratamiento  con  fosinopril  en 
monoterapia.  

Esta  dosis  fija  también  puede  sustituir  la  combinación  de  20  mg  de  fosinopril  y  12,5  mg  de 
hidroclorotiazida  en  los  pacientes  que  se  han  estabilizado  con  los  principios  activos  individuales 
administrados en las mismas proporciones por separado. 

4.2.  POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN  

Se  recomienda  una  titulación  individual  de  la  dosis  con  cada  uno  de  los  monocomponentes.  Si  es 
clínicamente  apropiado,  se  puede  considerar  un  cambio  directo  de  la  monoterapia  a  la  terapia  de 
combinación. 

Vía oral 
El comprimido debe ingerirse con una cantidad suficiente de
líquido (ej. un vaso de agua). 

_ADULTOS _
L