Fortekor Plus

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-03-2021

Werkstoffen:

benazepril hidroklorid, pimobendan

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QC09BX90

INN (Algemene Internationale Benaming):

benazepril, pimobendan

Therapeutische categorie:

Psi

Therapeutisch gebied:

Zaviralci ACE, kombinacije

therapeutische indicaties:

Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi atrioventrikularne ventilske insuficience ali dilatirane kardiomiopatije pri psih.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2015-09-08

Bijsluiter

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETE ZA PSE
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
pimobendan/benazeprilijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Tablete so dvoplastne, ovalne, bele in svetlo rjave ter se lahko
vzdolž zareze razpolovijo na enaki
polovici.
18
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri nezadostnem minutnem volumnu srca zaradi aortne ali
pljučne stenoze.
Ne uporabite pri hipotenziji (nizkem krvnem tlaku), hipovolemiji
(premajhnem volumnu krvi),
hiponatriemiji (nizki ravni natrija v krvi) ali akutni odpovedi
ledvic.
Ne uporabite pri psicah v obdobju brejosti in laktacije (glejte
poglavje »POSEBNO(A)
OPOZORILO(A)«).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na pimobendan,
benazeprilijev klorid ali katero koli
pomožno snov v tabletah.
6.
NEŽELENI UČINKI
Pimobendan
Zmeren pozitivni kronotropni uč
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete za pse
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINI:
pimobendan
benazeprilijev
klorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
5 mg
10 mg
POMOŽNA SNOV:
rjavi železov
oksid (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tablete
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tablete
2 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele in svetlo rjave ovalne dvoplastne tablete z zarezo na obeh
straneh.
Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kongestivnega srčnega popuščanja zaradi insuficience
atrioventrikularne zaklopke ali
dilatativne kardiomiopatije pri psih. FORTEKOR PLUS je kombinirano
zdravilo in se sme uporabljati
samo pri živalih, pri katerih klinične znake uspešno nadzorujemo s
sočasnim dajanjem enakih
odmerkov posameznih komponent (pimobendana in benazeprilijevega
klorida).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri hipertrofični kardiomiopatiji ali kliničnih
stanjih, pri katerih povečanje minutnega
volumna srca ni mogoče zaradi funkcionalnih ali anatomskih razlogov
(npr. aortne ali pljučne
stenoze).
Ne uporabite pri hipotenziji, hipovolemiji, hiponatriemiji ali akutni
odpovedi ledvic.
Ne uporabite v obdobju brejosti in laktacije (glejte poglavje 4.7).
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovini ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
V primerih kronične bolezni ledvic se priporoča, da pred začetkom
zdravljenja preverite stanje
hidracije psa ter da med zdravljenjem spremljate ravni kreatinina v
plazmi in število eritrocitov v krvi.
Ker se pimobendan 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten