FML Liquifilm Augentropfensuspension

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

fluorometholonum

Beschikbaar vanaf:

AbbVie AG

ATC-code:

S01BA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluorometholonum

farmaceutische vorm:

Augentropfensuspension

Samenstelling:

fluorometholonum 1 mg, benzalkonii chloridum 40 µg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus et dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 1.91 mg, polysorbatum 80, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml.

klasse:

A

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Non infetto infiammazione agli occhi

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

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Informazioni strutturate
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Informazione destinata ai pazienti
FML® LIQUIFILM®
Che cos'è FML LIQUIFILM e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare FML LIQUIFILM?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di FML LIQUIFILM?
Si può usare FML LIQUIFILM durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare FML LIQUIFILM?
Quali effetti collaterali può avere FML LIQUIFILM?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene FML LIQUIFILM?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile FML LIQUIFILM? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
FML® LIQUIFILM®
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Che cos'è FML LIQUIFILM e quando si usa?
FML (=fluorometolone) LIQUIFILM è un collirio, sospensione da
utilizzare solo su prescrizione medica.
Contiene un corticosteroide che si usa per il trattamento delle
infezioni oculari.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto
morbide e può portare al cambiamento del loro
colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicamento e
aspetti 15 minuti prima di riapplicarle.
Quando non si può usare FML LIQUIFILM?
·Nelle cheratiti da herpes

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
FML® LIQUIFILM®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
TRANSFERIERT VON ALLERGAN AG
FML® LIQUIFILM®
AbbVie AG
Composizione
Principi attivi
Fluorometholonum.
Sostanze ausiliarie
Natrii edetas, Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, Natrii
monohydrogenphosphas heptahydricus,
Alcohol polyvinylicus, Polysorbatum 80, Natrii chloridum, Natrii
hydroxydum, Aqua purificata;
Benzalkonii chloridum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio, sospensione oftalmologica.
1 ml contiene 1 mg di Fluorometholonum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Infiammazione oculare della congiuntiva, delle palpebre e del bulbo
oculare, della cornea e del segmento
anteriore.
Posologia/Impiego
Adulti:
FML® LIQUIFILM® è destinato esclusivamente all'uso topico
oftalmico.
Dosaggio abituale
Instillare 1 goccia 2-4 volte al giorno nel sacco congiuntivale.
Durante le prime 24-48 ore, la frequenza di
dosaggio può essere aumentata a 1 goccia ogni 4 ore.
Non interrompere il trattamento troppo presto!
Nella malattia cronica, l'interruzione del trattamento dovrebbe essere
graduale riducendo la frequenza
delle applicazioni.
Raccomandazioni speciali di dosaggio
Non sono disponibili studi controllati sulla sicurezza e l'efficacia
di FML® LIQUIFILM® nei bambini e
negli adolescenti. Non si possono quindi fare raccomandazioni di