Fluenz Tetra

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-08-2023

Werkstoffen:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

J07BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapeutische categorie:

Chrípkové vakcíny, Chrípky, živej oslabenej

Therapeutisch gebied:

Chrípka, človek

therapeutische indicaties:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Používanie lieku Fluenz Tetra by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2013-12-04

Bijsluiter

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FLUENZ TETRA NOSOVÁ SUSPENZNÁ AERODISPERZIA
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO SA
PODÁ OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu. Nedávajte ju nikomu
inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Fluenz Tetra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Fluenz Tetra
3.
Ako sa podáva Fluenz Tetra
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Fluenz Tetra
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FLUENZ TETRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Fluenz Tetra je očkovacia látka na ochranu pred chrípkou. Používa
sa u detí a dospievajúcich vo veku
od 24 mesiacov do menej ako 18 rokov. Fluenz Tetra prispieva k ochrane
proti štyrom vírusovým
kmeňom v očkovacej látke a ďalším blízko príbuzným kmeňom.
AKO FUNGUJE FLUENZ TETRA
Keď je osobe podaná táto očkovacia látka, imunitný systém
(prirodzený obranný systém tela) vytvorí
svoju vlastnú ochranu proti vírusu chrípky. Žiadna zo zložiek
očkovacej látky nemôže spôsobiť
chrípku.
Vírusy očkovacej látky Fluenz Tetra sa pestujú v kuracích
vajíčkach. Každý rok je očkovacia látka
zameraná proti štyrom kmeňom vírusu chrípky, a to podľa
každoročných odporúčaní Svetovej
zdr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Fluenz Tetra nosová suspenzná aerodisperzia
Očkovacia látka proti chrípke (živá atenuovaná, nosová)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Nový vírus, tzv. reassortant chrípkového vírusu* (živý
atenuovaný) nasledujúcich štyroch kmeňov**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 podobný kmeňu
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) podobný kmeňu
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 podobný kmeňu
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 podobný kmeňu
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................v
0,2 ml dávky
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajíčkach zo zdravých
kuracích kŕdľov.
**
produkované v bunkách VERO technológiou reverznej genetiky. Tento
liek obsahuje
geneticky modifikované organizmy (GMO).
***
fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (fluorescent focus
units).
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej
organizácie (pre severnú pologuľu)
a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2023/2024.
Táto očkovacia látka môže obsahovať stopové množstvá
nasledujúcich látok: vaječné proteíny (napr.
ovalbumín) a gentamicín. Maximálne množstvo ovalbumínu je menšie
ako 0,024 mikrogramov v
0,2 ml dávke (0,12 mikrogramov na ml).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Nosová suspenzná aerodisperzia
Suspenzia je bezfarebná až bledožltá, číra až opaleskujúca s
pH približne 7,2. Môže obsahovať malé
biele čiastočky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Profylaxia chrípky u detí a dospievajúcich od 24 mesiacov do menej
ako 18 rokov.
Použitie Fluenzu Tetra sa má zakladať na oficiálnych
odporúčaniach.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci starší 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-09-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten