FLOVENT HFA Aérosol à dose mesurée

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Propionate de fluticasone

Beschikbaar vanaf:

GLAXOSMITHKLINE INC

ATC-code:

R03BA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

FLUTICASONE

Dosering:

50MCG

farmaceutische vorm:

Aérosol à dose mesurée

Samenstelling:

Propionate de fluticasone 50MCG

Toedieningsweg:

Inhalation

Eenheden in pakket:

120 DOSES

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ADRENALS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2001-07-18

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
FLOVENT HFA
propionate de fluticasone en aérosol pour inhalation
50, 125 et 250 µg/vaporisation dosée
PR
FLOVENT DISKUS
propionate de fluticasone en poudre pour inhalation
100, 250 et 500 µg/coque
Corticostéroïde pour inhalation
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de l’approbation initiale :
31 juillet 1995
Date de révision :
1
er
mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 243742
_©_
_2021 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_AEROCHAMBER PLUS est une marque de commerce de Trudell Medical
International. Toutes les autres marques de _
_commerce sont détenues ou utilisées sous licence par le groupe de
sociétés GSK._
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification
posologique......................................................5
4.4
Administration
.............................................