FLEBOGAMMA DIF 5% (5 g) 1 vial 100 ml

Land: Andorra

Taal: Catalaans

Bron: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2022

Werkstoffen:

immunoglobulina

ATC-code:

J06BA

INN (Algemene Internationale Benaming):

immunoglobulina

farmaceutische vorm:

Ampolles-injectable

Toedieningsweg:

Intravenosa

Bijsluiter

                                FLEBOGAMMA DIF 5% (5 g) 1 vial 100
ml
immunoglobulina
Indicacions
Medicament utilitzat per augmentar les defenses de l'organisme enfront
de les infeccions (IMMUNITAT).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix diabetis, hipertensió o intolerància a
alguns sucres.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes de circulació.
Aquest medicament pot modificar l'acció d'algunes vacunes, si li han
administrat una vacuna recentment
o li han d'administrar alguna pròximament, digui-li-ho al seu metge.
Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes anàlisis de
sang.
Aquest medicament pot causar mareigs, per això s'aconsella que vagi
amb compte en conduir o en
manipular maquinària perillosa.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, mal de cap i febre.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 14-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Chinees 14-01-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product