FINASTERIDE/ACTAVIS 5MG/TAB F.C.TAB

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-05-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-05-2024

Werkstoffen:

FINASTERIDE

Beschikbaar vanaf:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATC-code:

G04CB01

Dosering:

5MG/TAB

farmaceutische vorm:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Therapeutisch gebied:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Bijsluiter

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
FINASTERIDE/ACTAVIS 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ
ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Φιναστερίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
1*
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
2*
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
ρωτήστε τον γιατρό
ή τον φαρμακοποιό σας.
3*
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε 
άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,
ακόμη και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
4*
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή,
ή εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείστε να ενημερώσετε τον 
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1.
Τι είναι το
Finasteride/Actavis και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν χρησιμοποιήσετε το
Finasteride/Actavis
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Finasteride/Actavis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Finasteride/Actavis
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ FINASTERIDE/ACTAVIS ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ
 
ΤΩΝ
 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ
 
ΤΟΥ
 
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Ο
ΝΟΜΑΣΊΑ
 
ΤΟΥ
 
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ
 
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Finasteride/Actavis 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2
Π
ΟΙΟΤΙΚΉ
 
ΚΑΙ
 
ΠΟΣΟΤΙΚΉ
 
ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg φιναστερίδης.
Έκδοχο: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 90.96 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3
Φ
ΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ
 
ΜΟΡΦΉ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Blue, round biconvex tablet marked “F5”. Η διάμετρος είναι 7 mm.
4
Κ
ΛΙΝΙΚΆ
 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΆ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Finasteride/Actavis ενδείκνυται για τη θεραπεία και τον έλεγχο της καλοήθους υπερπλασίας του 
προστάτη (ΚΥΠ) σε ασθενείς με διογκωμένο προστάτη:

για την υποχώρηση της διόγκωσης του προστάτη, τη βελτίωση της ροής των ούρων και τη 
βελτίωση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με ΚΥΠ 

για τη μείωση της επίπτωσης της οξείας επίσχεσης ούρων και της ανάγκης για χειρουργική 
επέμβαση, συμπεριλαμβανομένων της διουρηθρικής εκτομής του προστάτη (TURP) και της 
προστατεκτομής.
Τα δισκία Finasteride/Actavis 5 mg θα πρέπει να χορη
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product