Femoston Low 0.5 mg - 2.5 mg (Impexeco) compr. pellic.

Land: België

Taal: Frans

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
07-12-2023

Werkstoffen:

Dydrogestérone 2,5 mg; Oestradiol Hémihydraté 0,517 mg - Eq. Oestradiol 0,5 mg

Beschikbaar vanaf:

Impexeco SA-NV

ATC-code:

G03FA14

farmaceutische vorm:

Comprimé pelliculé

Toedieningsweg:

Voie orale

Therapeutisch gebied:

Dydrogesterone and Estrogen

Product samenvatting:

CTI Extended: 463573-01; 463573-02; 463573-03

Autorisatie-status:

Commercialisé: Oui

Autorisatie datum:

2014-09-22

Bijsluiter

                                _Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation parallèle._
_L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de mise_
_sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un pays faisant_
_partie de l’Espace économique européen et pour lequel il existe
un médicament de référence en Belgique._
_Une autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque
certaines exigences légales sont remplies_
_(arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles
de médicaments à usage humain et à la_
_distribution parallèle de médicaments à usage humain et
vétérinaire)._
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Femoston Low 0,5 mg/2,5 mg comprimés pelliculés
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Femoston Low 0,5 mg/2,5 mg comprimés pelliculés
IMPORTÉ DE POLOGNE.
IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Mouscron
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE :
Femoston mini 0,5 mg + 2,5 mg, tabletki powlekane
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
FEMOSTON LOW 0,5 MG/2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
_estradiol et dydrogestérone_
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont
identiques aux vôtres.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que F
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product