Feldene 20 mg zetpil

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Piroxicam 20 mg

Beschikbaar vanaf:

Pfizer SA-NV

ATC-code:

M01AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Piroxicam

Dosering:

20 mg

farmaceutische vorm:

Zetpil

Samenstelling:

Piroxicam 20 mg

Toedieningsweg:

Rectaal gebruik

Therapeutisch gebied:

Piroxicam

Product samenvatting:

CTI-code: 127915-01 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05415062314197 - CNK-code: 0867630 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

1984-07-25

Bijsluiter

Bijlsuiter
BEL 21E21
BEL 21E21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FELDENE 10 MG HARDE CAPSULES
FELDENE 20 MG HARDE CAPSULES
FELDENE DISPERSAL 20 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
FELDENE 20 MG ZETPILLEN
FELDENE IM 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
FELDENE LYOTABS 20 MG ORODISPERGEERBARE TABLETTEN
piroxicam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Feldene en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FELDENE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Alvorens Feldene voor te schrijven, zal uw arts de voordelen van dit
geneesmiddel afwegen
tegenover het risico dat u loopt op bijwerkingen. In het kader van
deze behandeling is het
mogelijk dat uw arts het nodig zal vinden dat u op geregelde
tijdstippen medische onderzoeken
ondergaat en hij zal u zeggen hoe vaak u zal moeten onderzocht worden.
Feldene wordt gebruikt om bepaalde symptomen te verlichten die
veroorzaakt worden door
artrose (een degeneratieve gewrichtsziekte), reumatoïde artritis en
spondylitis ankylopoetica
(reuma van de wervelkolom), zoals zwelling, stijfheid en
gewrichtspijn. Het geneest de artrose
niet maar het zal u helpen zolang u het geneesmiddel inneemt.
Uw arts zal u alleen piroxicam voorschrijven wanneer u e

Productkenmerken

Samenvatting van de Productkenmerken
BEL
21H20
BEL 21H20
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Feldene 10 mg harde capsules
Feldene 20 mg harde capsules
Feldene Dispersal 20 mg dispergeerbare tabletten
Feldene 20 mg zetpillen
Feldene IM 20 mg/ml oplossing voor injectie
Feldene Lyotabs 20 mg orodispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
FELDENE
HARDE CAPSULES 10 EN 20 MG:
elke harde capsule bevat respectievelijk 10 of 20 mg piroxicam.
ZETPILLEN
20 MG
: elke zetpil bevat 20 mg piroxicam.
FELDENE IM
OPLOSSING
VOOR INJECTIE 20 MG/ML
: elke ampul bevat 20 mg piroxicam.
FELDENE DISPERSAL
DISPERGEERBARE TABLETTEN 20 MG
: elke tablet bevat 20 mg piroxicam.
FELDENE LYOTABS
ORODISPERGEERBARE TABLETTEN 20 MG:
elke tablet bevat 20 mg piroxicam.
HULPSTOF(FEN) MET BEKEND EFFECT:
_Feldene harde capsules en Feldene Dispersal dispergeerbare tabletten_
De harde capsules en de dispergeerbare tabletten bevatten lactose.
Elke harde capsule van 10 en
20 mg bevat respectievelijk 243,24 mg en 233,24 mg lactosemonohydraat;
elke dispergeerbare tablet
bevat 375 mg lactosemonohydraat (zie rubriek 4.4).
_Feldene Lyotabs orodispergeerbare tabletten_
Elke Feldene Lyotabs 20 mg orodispergeerbare tablet bevat 0,25 mg
aspartaam.
_Feldene IM oplossing voor injectie_
Elke 1 ml ampul Feldene IM oplossing voor injectie bevat 100 mg
watervrij ethanol (alcohol), 20 mg
benzylalcohol en 400 mg propyleenglycol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsules - Dispergeerbare tabletten – Zetpillen – Oplossing
voor injectie - Orodispergeerbare
tabletten
1 / 17
Samenvatting van de Productkenmerken
BEL
21H20
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Piroxicam is geïndiceerd voor de symptomatische verlichting van
artrose, reumatoïde artritis of
spondylitis ankylopoetica bij kinderen ouder dan 16 jaar, volwassenen
en oudere patiënten tot de
leeftijd van 80 jaar. Vanwege het veiligheidsprofiel (zie rubrieken
4.2, 4.3 en 4.4) is piroxicam gee