Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10 mg - 20 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-02-2024

Werkstoffen:

Ezetimibe 10 mg; Rosuvastatinecalcium 20,8 mg - Eq. Rosuvastatine 20 mg

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C10BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ezetimibe; Rosuvastatin Calcium

Dosering:

10 mg - 20 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Ezetimibe 10 mg; Rosuvastatinecalcium 20.8 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Rosuvastatin and Ezetimibe

Product samenvatting:

CTI-code: 545075-05 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545075-06 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545075-03 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545075-04 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545075-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407003826821 - CNK-code: 4138251 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545075-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545075-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2019-09-11

Bijsluiter

                                EzetimibeRosuvastatineTeva-BSN-afsl-impl-V17-mrt23.docx
1/9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EZETIMIBE/ROSUVASTATINE TEVA 10/5MG TABLETTEN
EZETIMIBE/ROSUVASTATINE TEVA 10/10MG TABLETTEN
EZETIMIBE/ROSUVASTATINE TEVA 10/20MG TABLETTEN
rosuvastatine en ezetimibe
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ezetimibe/Rosuvastatine Teva en waarvoor wordt dit geneesmiddel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit geneesmiddel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit geneesmiddel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EZETIMIBE/ROSUVASTATINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva bevat twee verschillende werkzame stoffen
in één tablet. Eén van de
werkzame stoffen is rosuvastatine, dat behoort tot de groep van
geneesmiddelen, de zogenaamde statines;
de andere werkzame stof is ezetimibe.
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om
de hoeveelheid totale
cholesterol, “slechte” cholesterol (LDL-cholesterol) en vetachtige
stoffen (triglyceriden genoemd) in uw
bloed te verlagen. Bovendien verhoogt het ook de hoeveelheid
“goede” cholesterol (HDL-cholesterol). Dit
geneesmiddel werkt op twee manieren om uw cholesterol te verlagen: het
vermindert de cholesterol die in
uw maagdarmkanaal wordt opgenomen en het vermindert de cholesterol die
door uw lichaam zelf wor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Samenvatting van de productkenmerken
EzetimibeRosuvastatineTeva-SKPN-afsl-REN-jan24.docx
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10/5mg tabletten
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10/10mg tabletten
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10/20mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10 mg/5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg rosuvastatine (onder de vorm van calciumzout)
en 10 mg ezetimibe.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 243,89 mg
lactosemonohydraat en 0,243 mg natrium
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10 mg/10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg rosuvastatine (onder de vorm van calciumzout)
en 10 mg ezetimibe.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 238,39 mg
lactosemonohydraat en 0,243 mg natrium
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10 mg/20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg rosuvastatine (onder de vorm van calciumzout)
en 10 mg ezetimibe.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 228,29 mg
lactosemonohydraat en 0,243 mg natrium
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10 mg/5 mg tabletten: witte tot gebroken
witte, ronde, platte, niet-omhulde tablet,
met de inscriptie “E2” aan de ene kant en “2” aan de andere
kant. De diameter van de tablet is 10 mm.
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10 mg/10 mg tabletten: witte tot gebroken
witte, ovale, biconvexe, niet-omhulde
tablet, met de inscriptie “E1” aan één kant en “1” aan de
andere kant. De afmetingen van de tablet zijn 15 mm x
7 mm
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10 mg/20 mg tabletten: witte tot gebroken
witte, ronde, biconvexe, niet-omhulde
tablet. De diameter van de tablet is 11 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Primaire hypercholesterolemie
Samenvatting van de productkenmerken
EzetimibeRosuvastatineTeva-SKPN-afsl-REN-jan24.docx
Ezetimibe/Rosuvastatine Teva is geïndiceerd als aanvulling op een
dieet voor de behandeling van primaire
hypercholesterolemi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-02-2024