Ezetimib-Rosuvastatin Viatris 10 mg / 20 mg Compresse rivestite con film

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

rosuvastatinum, ezetimibum

Beschikbaar vanaf:

Viatris Pharma GmbH

ATC-code:

C10BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

rosuvastatinum, ezetimibum

farmaceutische vorm:

Compresse rivestite con film

Samenstelling:

Filmtablette: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10.00 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, megluminum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, mannitolum, E 320, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, E 172 (rubrum), magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.09 mg.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Riduzione della Serumcholesterinkonzentration

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

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Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Che cos'è Ezetimib-Rosuvastatin Viatris e quando si usa?
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Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
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Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
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medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Viatris Pharma GmbH
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Che cos'è Ezetimib-Rosuvastatin Viatris e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris contiene due diversi principi attivi in
un'unica compressa rivestita con film.
Uno dei principi attivi è la rosuvastatina, che appartiene al gruppo
delle cosiddette statine, l'altro principio
attivo è l'ezetimibe.
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris viene utilizzato nei pazienti ad

Productkenmerken

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Indice dei contenuti
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Ezetimibum, rosuvastatinum ut rosuvastatinum calcicum.
Sostanze ausiliarie
Mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum
conexum, crospovidonum, natrii
laurilsulfas, povidonum K30, amylum pregelificatum, silica colloidalis
anhydrica, calcii hydrogenphosphas
dihydricus, megluminum, natrii stearylis fumaras, E320, E172 (rubrum),
magnesii stearas, rivestimento:
hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum, E172 (rubrum).
1 compressa rivestita con film contiene 3 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 10 mg di ezetimibe e 10 mg di
rosuvastatina (compresse rivestite con film di
colore rosa e di forma rotonda, con «AL» impresso su un lato).
Compresse rivestite con film da 10 mg di ezetimibe e 20 mg di
rosuvastatina (compresse rivestite con film di
colore rosa e di forma rotonda, senza alcuna scritta impressa).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Ezetimib-Rosuvastatin Viatris è indicato come terapia sostitutiva in
pazienti adulti che già ricevono
ezetimibe e rosuvastatina in compresse separate del medesimo dosaggio.
Posologia/Impiego
Il paziente