Eurican P Lyofilisaat voor suspensie voor injectie

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Hondenparvovirus

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

ATC-code:

QI07AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Canine Parvovirus

farmaceutische vorm:

Lyofilisaat voor suspensie voor injectie

Samenstelling:

Hondenparvovirus

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik; Subcutaan gebruik; Intraveneus gebruik

Therapeutische categorie:

hond

Therapeutisch gebied:

Leptospira

Product samenvatting:

CTI-code: 125221-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 1 dose - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1077585 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd

Bijsluiter

Bijsluiter– NL versie
Eurican P
BIJSLUITER
EURICAN P LYOFILISAAT VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA,
Arianelaan 16,
1200 Brussel
België
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Merial Laboratoire Porte des Alpes,
99, rue de l’Aviation,
69800 Saint Priest,
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EURICAN P
lyofilisaat voor suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAAMEN OVERIGE BESTANDDEL
Een dosis (1ml) bevat:
Levend geattenueerd canine parvovirus, stam C-780916 (Cornell)

10
3,0
CCID
50
*
*CCID
50
: Cell Cultures Infective Dose 50%
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van honden tegen parvovirose.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in
kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Hond.
Bijsluiter– NL versie
Eurican P
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEGEN EN
WIJZE VAN GEBRUIK
Subcutane of intramusculaire toediening.
Intraveneuze toediening kan gebruikt worden bij noodentingen.
De intraveneuze toediening is verboden wanneer Eurican Lmulti of
Rabisin als solvent voor het
diergeneesmiddel gebruikt wordt.
VACCINATIESCHEMA:
Primovaccinatie
Welpen jonger dan 3 maanden: de vaccinatie wordt in tweemaal
uitgevoerd:
- de eerste op 6-8 weken;
- de tweede na de 12de week.
Honden ouder dan 3 maanden:
- één enkele inspuiting.
Jaarlijkse herinenting:
- van de fokteven in besmette kennels;
- andere honden in functie van de epidemiologische toestand.
Studies (Moraillon et al., Pollock en Carmichael) hebben aangetoond
dat er zich een "immunity
gap" voordoet bij welpen die maternale antistoffen hebben.
Het gebruik van het diergeneesmiddel ge

Productkenmerken

SKP – NL versie
EURICAN P
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
EURICAN P lyofilisaat voor suspensie voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een dosis (1ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend geattenueerd canine parvovirus, stam C-780916 (Cornell)

10
3,0
CCID
50
*
*CCID
50
= Cell Culture Infective Dose 50%
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat voor suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Honden.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van honden tegen parvovirose.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
De drachtige teven mogen gevaccineerd worden, bijvoorbeeld in een
besmette kennel, om de
antistoffentiters van de teven homogener te maken.
Voor routinegevallen is deze vaccinatie niet noodzakelijk aangezien de
aan de pups doorgegeven
antistoffentiters dezelfde zijn indien de vaccinatie juist vóór of
gedurende de dracht heeft plaats
gehad.
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De normale voorzorgsmaatregelen van asepsis in acht nemen.
SKP – NL versie
EURICAN P
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Niet van toepassing.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
4.7
GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG
Dracht:
Kan tijdens de dracht worden gebruikt.
Studies hebben aangetoond dat de vaccinatie met het diergeneesmiddel
onschadelijk is voor de
drachtige teven en hun pasgeborenen.
4.8
INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Beschikbare gegevens ten aanzien van de veiligheid en werkzaamheid
tonen aan dat dit vaccin
kan worden toegediend met Eurican Lmulti en Rabisin.
Eurican Lmulti en Rabisin mogen als solvent voor het diergeneesmiddel
geb