Euphorbium comp. SN

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Luffa operculata (Pot.-Angaben); Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Euphorbium (Pot.-Angaben); Hydrargyrum biiodatum (Pot.-Angaben); Argentum nitricum (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Luffa operculata (Pot.-Information), Hepar sulfuris (Pot.-Information), Euphorbium (Pot.-Information), Hydrargyrum biiodatum (Pot.-Information), Argentum nitricum (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 22 Milligramm; Luffa operculata (Pot.-Angaben) (02507) 22 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 22 Milligramm; Euphorbium (Pot.-Angaben) (11691) 22 Milligramm; Hydrargyrum biiodatum (Pot.-Angaben) (06187) 22 Milligramm; Argentum nitricum (Pot.-Angaben) (02128) 22 Milligramm

Toedieningsweg:

intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung; Injektion intrakutan; intramuskuläre Anwendung

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2001-01-23

Bijsluiter

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EUPHORBIUM COMP. SN
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Euphorbium comp. SN
Flüssige Verdünnung zur Injektion
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der oberen Atemwege
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Chronische Entzündungen der Nasennebenhöhlen (Sinusitis),
Tubenkatarrhe.
GEGENANZEIGEN
Euphorbium comp. SN darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch
gegen einen
der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein
Arzt aufgesucht
werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel
während der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Euphorbium comp. SN enthält 0,9 mg Alkohol (Ethanol) pro Ampulle.
Die Menge in einer Ampulle dieses Arzneimittels entspricht weniger als
1 ml Bier oder 1 ml
Wein.
Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine
wahrnehmbaren Auswirkungen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro
Ampulle,
d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen sind bisher nicht
bekannt geworden. Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist kein
Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu
erwarten.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig