ETHACRYNATE SODIUM FOR INJECTION Poudre pour solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Acide éthacrynique (Éthacrynate sodique)

Beschikbaar vanaf:

ENDO PAR INNOVATION COMPANY, LLC

ATC-code:

C03CC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ETACRYNIC ACID

Dosering:

50MG

farmaceutische vorm:

Poudre pour solution

Samenstelling:

Acide éthacrynique (Éthacrynate sodique) 50MG

Toedieningsweg:

Intraveineuse

Eenheden in pakket:

50ML

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

LOOP DIURETICS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101703001; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2023-07-07

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
ÉTHACRYNATE DE SODIUM POUR INJECTION
Norme maison
Poudre lyophilisée pour injection, 50 mg équivalant à l’acide
éthacrynique
Pour administration intraveineuse
Agent salurétique et diurétique
Endo Par Innovation Company, LLC
Date de préparation :
6 Ram Ridge Road, Chestnut Ridge,
30 juillet 2018
New-York 10977, USA
Importé / Distribué par :
version 1.0
Laboratoires Paladin
100 boulevard Alexis-Nihon, bureau 600
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4M 2P2
Numéro de contrôle de la présentation : 209656
.
Pristine-PM-Fr
Pg. 1
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_Monographie de produit _
_ _
_Page 2 of 24 _
_Éthacrynate de sodium pour injection _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................ 5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................. 9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 10
SURDOSAGE
..........................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................... 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................... 12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT........ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................. 14
RENSEIGNEMEN