Espacox 50 mg/ml Suspension zum Einnehmen
Land: België
Taal: Duits
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bijsluiter
(PIL)
01-07-2022
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Werkstoffen:
Toltrazuril
Beschikbaar vanaf:
Industrial Veterinaria
ATC-code:
QP51AJ01
INN (Algemene Internationale Benaming):
Toltrazuril
Dosering:
50 mg/ml
farmaceutische vorm:
Suspension zum Einnehmen
Samenstelling:
Toltrazuril 50 mg/ml
Toedieningsweg:
zum Einnehmen
Therapeutische categorie:
Schwein
Therapeutisch gebied:
Toltrazuril
Product samenvatting:
CTI-code: 515235-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515235-02 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Autorisatie-status:
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter
Notice - Version DE
ESPACOX 50 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
ESPACOX 50 MG/ML SUSPENSION ZUM EINNEHMEN FÜR SCHWEINE.
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
E-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) Spanien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona) Spanien
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell Deutschland
Mitvertrieb:
NL Pharma Veterinair BV
info@nlpharma.nl
T: +31(0)36 7410010
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Espacox 50 mg/ml Suspension zum Einnehmen für Schweine.
_Toltrazuril_
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Toltrazuril
50 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat (E211)
2,1 mg
Natriumpropionat (E281)
2,1 mg
Weiße oder gelbliche Suspension.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Vorbeugung klinischer Symptome der Kokzidiose bei neugeborenen
Ferkeln (3. bis 5.
Lebenstag) in Betrieben, in denen in der Vergangenheit Kokzidiose,
hervorgerufen durch
_Cystoisospora suis _
(
_Isospora suis_
), nachgewiesen wurde.
5.
GEGENANZEIGEN
Notice - Version DE
ESPACOX 50 MG/ML
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder
einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt
hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen
über das nationale
Meldesystem erfolgen.
7.
ZIELTIERART(EN)
Schweine (Ferkel, 3. bis 5. Lebenstag)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Zur Einzeltierbehandlung.
Jedes Schwein wird zwischen dem 3. und 5. Lebenstag mit einer
einmaligen oralen Dosis von
20 mg Toltrazuril/kg Körperg
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